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De quelle espèce s'agit-il ? Coquillage d'Indonésie

De quelle espèce s'agit-il ? Coquillage d'Indonésie


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Quelqu'un sait de quelle espèce il s'agit exactement ? Je suppose qu'il peut s'agir d'une tarière (famille) ou d'un cerith (famille) d'une certaine sorte.

Celui-ci est originaire des plages noires d'Indonésie.

J'aimerais savoir quel est le genre et l'espèce de ce spécimen.


C'est un morceau cassé d'une coquille d'oursin.

Sans ses épines, il m'est impossible de dire de quelle espèce il s'agit.


Trier les coquillages

Ce module interactif permet aux étudiants de comparer les caractéristiques morphologiques des coquillages et de construire un arbre évolutif.

La taxonomie est une discipline scientifique qui s'intéresse au regroupement des espèces selon des traits communs. Dans ce Click & Learn, les élèves explorent certains des principes de la taxonomie en regroupant les coquillages en fonction de leurs formes, structures et autres caractéristiques.

Les élèves examinent des photos de 20 coquillages différents. En cliquant sur chaque image, vous ouvrez une courte description et une vue 3D où la coque peut être tournée et agrandie. En décidant quels coquillages sont les plus similaires les uns aux autres, les élèves construisent progressivement un arbre phylogénétique des espèces de coquillages.

La « feuille de travail de l'élève » qui l'accompagne guide l'exploration des élèves et commence par une activité de carte pratique qui peut être utilisée avant le Click & Learn. Le « Matériel pédagogique » comprend des informations générales et des suggestions de mise en œuvre. Les documents « Shell Cards » sont destinés à l'activité carte et correspondent à différentes options d'impression (impression recto ou recto verso couleur ou noir et blanc).

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Deux nouvelles espèces de tarsiers découvertes en Indonésie

Le tarsier spectral de Gursky (Spectre de Tarsiusgurskyae) de la réserve naturelle de Tangkoko, Sulawesi, Indonésie. Crédit image : Alfrets Masala / Shekelle et al / Conservation des primates.

Les tarsiers sont de petits primates nocturnes prédateurs de la famille des Tarsiidae, vieille de 45 millions d'années.

Ils sont de forme intermédiaire entre les lémuriens et les singes, mesurant jusqu'à 6 pouces (15 cm) de long et pesant de 100 à 150 g.

Ils ont des pattes postérieures et des pieds allongés, une queue fine et de longs doigts. Leur fourrure est veloutée ou soyeuse et chamois, brun grisâtre ou brun foncé sur le dos et grisâtre ou chamois sur le dessous.

Ces primates ont les yeux les plus grands par rapport à la taille du corps de tous les mammifères sur Terre, chacun étant généralement plus gros que leur cerveau. Semblable aux hiboux, les tarsiers peuvent faire pivoter leur cou à 180 degrés dans les deux sens.

Leur anatomie unique leur permet d'être des accrocheurs et des sauteurs verticaux - ils peuvent sauter 40 fois la longueur de leur corps en un seul saut.

Alors que les tarsiers, les primates les plus carnivores au monde, sont généralement insectivores dans toute leur aire de répartition géographique, certains ont été observés en train de se nourrir de petits oiseaux, de rongeurs et de lézards.

Ils ne se produisent que sur les îles de l'Asie du Sud-Est, y compris Sumatra, Bornéo, Sulawesi et les Philippines.

Les deux nouvelles espèces — ont nommé le tarsier de Jatna (Tarsius supriatnai) et le tarsier spectral de Gursky (Spectre de Tarsiusgurskyae) — ont été trouvés à Sulawesi, l'une des principales îles d'Indonésie.

Ils sont décrits dans un article publié dans la revue Conservation des primates par le primatologue de l'Université Western Washington, le Dr Myron Shekelle, et trois collègues.

« Le tarsier spectral de Gursky est nommé en l'honneur du Dr Sharon Gursky, qui a consacré la majeure partie de sa vie professionnelle à l'étude de l'écologie comportementale de cette espèce. La plupart de ses travaux sur cette espèce ont été publiés en utilisant une taxonomie qui est maintenant remplacée, dans laquelle sa population a été classée comme Spectre de Tarsius”, ont écrit les chercheurs dans le journal.

"Le tarsier de Jatna est nommé en l'honneur du Dr Jatna Supriatna, qui a consacré la majeure partie de sa vie professionnelle à la conservation de la biodiversité indonésienne et a parrainé une grande partie des travaux de collaboration étrangers effectués sur les tarsiers."

Le tarsier de Jatna (Tarsius supriatnai). Crédit image: Russell Mittermeier / Shekelle et al / Conservation des primates.

"Ils ont l'air presque identiques, mais leurs appels sont très différents", a déclaré le Dr Shekelle.

Avec ces deux nouvelles espèces, le nombre total de primates en Indonésie s'élève à 80 et le nombre d'espèces de tarsier reconnues de Sulawesi et des îles voisines s'élève à 11.

« Ces deux nouvelles espèces de tarsier de Sulawesi sont les 80e et 81e espèces de primates nouvelles pour la science décrites depuis le début du siècle », a déclaré le co-auteur, le Dr Russ Mittermeier, vice-président exécutif de Conservation International.

« Cela représente environ 16% de toutes les espèces de primates connues et indique à quel point nous savons peu de choses sur la biodiversité unique et merveilleuse de notre planète. »

« Si nous n’avons même pas compris la diversité de nos plus proches parents vivants, qui en comparaison sont relativement bien étudiés, imaginez tout ce que nous avons encore à apprendre sur le reste de la vie sur Terre. »

Myron Shekel et al. 2017. Deux nouvelles espèces de Tarsier (Tarsiidae, Primates) et la biogéographie de Sulawesi, Indonésie. Conservation des primates 31


De quelle espèce s'agit-il ? Coquillage d'Indonésie - Biologie

BERKELEY - Université de Californie, Berkeley, les scientifiques qui ont découvert l'année dernière une nouvelle population de coelacanthes en Indonésie rapportent maintenant qu'il s'agit d'une espèce totalement distincte qui s'est séparée de la seule autre population connue de poissons anciens il y a environ quatre à six millions d'années.

Jusqu'à ce qu'un pêcheur indonésien débarque un cœlacanthe en juillet dernier et le porte à l'attention d'un scientifique de l'Université de Californie à Berkeley, on pensait que ce "fossile vivant" n'habitait que dans les eaux profondes autour des îles Comores au large de l'Afrique du Sud-Est.

Le nouveau rapport sur le cœlacanthe apparaît dans le numéro de cette semaine des Actes de l'Académie nationale des sciences. Les auteurs sont Mark Erdmann, boursier postdoctoral à l'UC Berkeley, Roy Caldwell, professeur de biologie intégrative à l'UC Berkeley, David M. Hillis de l'Université du Texas, Austin, et ses collègues Mark. T. Holder et Thomas P. Wilcox.

"Il ne fait guère de doute qu'il s'agit de deux espèces", a déclaré Caldwell. L'espèce a été nommée Latimeria menadoensis plus tôt cette année, contrairement à l'espèce comorienne Latimeria chalumnae.

La date de divergence des espèces indonésienne et comorienne a été déterminée en comparant les séquences d'ADN des deux poissons et en estimant le temps qu'il aurait fallu pour que les différences évoluent.

Parce que de telles "horloges moléculaires" sont incertaines, Caldwell admet que les espèces auraient pu diverger beaucoup plus tôt.

"Nous avons basé nos estimations sur le taux d'évolution des tétrapodes comme les salamandres", a-t-il déclaré. "Mais en fait, les coelacanthes peuvent être aussi étroitement liés aux requins qu'aux tétrapodes. Étant donné que les requins évoluent beaucoup plus lentement, les populations de coelacanthes pourraient avoir divergé il y a 16 millions d'années."

Cela suggère que certaines perturbations géologiques, peut-être même la formation du sous-continent indien, ont rompu tout lien existant entre les deux populations. Aujourd'hui, les deux populations connues sont séparées d'environ 10 000 kilomètres.

Caldwell soupçonne qu'il existe d'autres populations non découvertes d'anciens poissons éparpillées sur les marges des océans Indien et Pacifique entre l'Indonésie à l'est et l'Afrique à l'ouest.

Le rapport sur le cœlacanthe indonésien intervient alors que le scientifique allemand Hans Fricke arrive cette semaine à Manado, Sulawesi, avec un submersible appelé "Jago" pour rechercher les maisons de ces cœlacanthes. Lui et Erdmann exploreront ensemble les pentes d'îles volcaniques comme Manado Tua, où les seuls spécimens connus du cœlacanthe indonésien ont été capturés, à des profondeurs de 100 à 400 mètres. Bien qu'Erdmann ait examiné deux cœlacanthes capturés accidentellement par des pêcheurs locaux, aucun autre poisson n'a été débarqué depuis le 30 juillet 1998.

Fricke, un expert en cœlacanthe, a mené six expéditions aux Comores pour obtenir des images uniques de ces créatures dans leur habitat naturel.

Les conclusions de l'équipe de l'UC Berkeley et de l'Université du Texas diffèrent sensiblement de celles d'un groupe, dirigé par un scientifique français, qui, plus tôt cette année, a comparé l'ADN des coelacanthes indonésien et comorien et les a déclarés espèces distinctes. Dans leur article de mars dernier, ils ont nommé le poisson indonésien découvert par Erdmann Latimeria menadoensis.

Les auteurs de cet article, dirigés par Laurent Pouyaud de l'Institut de Recherche pour le Développement, ont estimé à tort le temps de divergence à 1,3 million d'années.

Ils ont également comparé un petit nombre de coelacanthes des Comores avec les espèces indonésiennes et ont trouvé neuf caractéristiques distinctes distinctes qui leur indiquaient que les deux étaient des espèces distinctes.

Erdmann et Caldwell ont comparé les deux poissons indonésiens capturés jusqu'à présent à 16 coelacanthes comoriens et n'ont trouvé aucune caractéristique unique pour distinguer les deux.

Malgré le fait que les comparaisons morphologiques à elles seules n'indiquent pas sans équivoque qu'il s'agit d'espèces distinctes, les différences d'ADN suggèrent clairement qu'elles sont distinctes, concluent les auteurs du nouvel article.

Erdmann et Caldwell ont signalé la nouvelle population au large de l'île de Manado Tua dans le nord de Sulawesi, en Indonésie, dans une brève lettre publiée dans le numéro du 24 septembre 1998 de Nature. Par la suite, Erdmann a obtenu des échantillons de tissus du seul poisson maintenant disponible et a demandé l'aide de David M. Hillis de l'Université du Texas, Austin, pour effectuer l'analyse ADN.

Hillis, Holder et Wilcox ont séquencé huit morceaux d'ADN distincts à comparer avec des morceaux similaires déjà connus des coelacanthes comoriens. Bien que ces régions d'ADN soient presque identiques dans tous les spécimens connus du cœlacanthe comorien, les chercheurs ont trouvé une différence de quatre pour cent dans les brins du cœlacanthe indonésien.

Le travail a été soutenu par la National Science Foundation et la National Geographic Society.

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Fou de coquillages

Lorsque Phil Quinton s'est fait rouler sous une bûche dans une scierie californienne il y a quelques années, il est sorti en rampant et s'est remis au travail. Il s'est avéré qu'il avait la colonne vertébrale écrasée. Après une opération, la douleur n'a fait qu'empirer, dit Quinton, et il a appris à se soigner lui-même avec de la drogue et de l'alcool. Finalement, ses médecins lui ont administré des doses massives de morphine jusqu'à ce qu'il ne puisse plus supporter les effets secondaires.

De cette histoire

Vidéo: Les magnifiques coquillages du Smithsonian

Puis un médecin lui a parlé des escargots cônes - un groupe d'escargots marins, beaux mais mortels - et d'une nouvelle drogue, un dérivé synthétique du venin de l'un d'eux, Conus mage, le cône du magicien. Quinton avait en fait vu des escargots coniques tuer des poissons dans un aquarium et à la télévision, et il était une sorte de magie, étant donné que les escargots se déplacent à la vitesse d'un escargot et ne savent généralement pas nager. "Cela a pris 20 minutes", dit-il, "mais l'escargot s'est approché du poisson et a sorti cette longue chose maigre et l'a touché, et ce poisson a juste gelé."

La trompe de l'escargot était une aiguille hypodermique pour son venin, un cocktail complexe de jusqu'à 200 peptides. Quinton savait également que les escargots coniques tuaient parfois des gens. Mais pour le médicament, appelé Prialt, les chercheurs ont synthétisé un seul peptide de venin qui fonctionne comme un bloqueur des canaux calciques, bloquant la douleur en interférant avec les signaux entre les cellules nerveuses de la moelle épinière. Le troisième jour après avoir commencé à prendre du Prialt, dit Quinton, maintenant âgé de 60 ans, la douleur dans ses jambes a disparu. Ce n'était pas un remède miracle, il avait toujours mal au dos. Mais pour la première fois depuis des années, il pouvait sortir pour une promenade quotidienne. Il dut son rétablissement à l'un des passe-temps les plus sous-estimés de l'histoire de l'humanité : la collecte de coquillages.

La passion humaine particulière pour les exosquelettes de mollusques existe depuis que les premiers humains ont commencé à ramasser de jolis objets. Les crustacés étaient, bien sûr, déjà familiers en tant que nourriture : certains scientifiques soutiennent que les palourdes, les moules, les escargots et autres étaient essentiels au développement du cerveau qui a fait de nous des humains en premier lieu. Mais on remarque aussi très vite leurs coquillages délicatement sculptés et décorés. Les anthropologues ont identifié des perles fabriquées à partir de coquillages en Afrique du Nord et en Israël il y a au moins 100 000 ans comme l'une des premières preuves connues de la culture humaine moderne.

Depuis lors, diverses sociétés ont utilisé des coquillages non seulement comme ornements, mais aussi comme lames et grattoirs, lampes à huile, monnaie, ustensiles de cuisine, écopes de bateaux, instruments de musique et boutons, entre autres. Les escargots marins étaient à l'origine de la précieuse teinture violette, soigneusement collectée goutte à goutte, qui est devenue la couleur symbolique de la royauté. Les coquillages ont peut-être également servi de modèles pour la volute du chapiteau de la colonne ionique dans la Grèce classique et pour la conception de Léonard de Vinci d'un escalier en colimaçon dans un château français. En fait, les coquillages ont inspiré tout un mouvement artistique français : Rococo, un mot mêlant le français rocaille, se référant à la pratique consistant à recouvrir les murs de coquillages et de pierres, et l'italien baroque, ou baroque. Ses architectes et designers ont privilégié les courbes en forme de coquille et d'autres motifs complexes.

L'envie de coquillages était même assez puissante pour changer le destin d'un continent : au début du XIXe siècle, lorsque des expéditions rivales françaises et britanniques partaient pour les côtes inconnues de l'Australie, les Britanniques allaient plus vite. Les Français ont été retardés, se plaint l'un des passagers, car leur capitaine était plus désireux de « découvrir un nouveau mollusque qu'une nouvelle masse continentale ». Et lorsque les deux expéditions se sont rencontrées en 1802 à ce qui est maintenant Encounter Bay, sur la côte sud de l'Australie, un officier français s'est plaint au capitaine britannique que « si nous n'avions pas été tenus si longtemps à ramasser des coquillages et à attraper des papillons. pas découvert la côte sud avant nous. Les Français sont rentrés chez eux avec leurs spécimens, tandis que les Britanniques se sont rapidement déplacés pour étendre leur colonie sur l'île-continent.

La folie des coquillages qui s'est emparée des collectionneurs européens à partir du XVIIe siècle était en grande partie un sous-produit du commerce et de l'exploration coloniales. En plus des épices et d'autres marchandises, les navires de la Compagnie néerlandaise des Indes orientales ont rapporté des coquillages d'une beauté spectaculaire de ce qui est aujourd'hui l'Indonésie, et ils sont devenus des objets précieux dans les musées privés des riches et royaux. « Conchylomanie », du latin conque, pour la coque ou la moule, rivalisait bientôt avec la folie hollandaise pour la cueillette des bulbes de tulipes, et affligeait souvent les mêmes personnes. Un collectionneur d'Amsterdam, décédé en 1644, avait assez de tulipes pour remplir un inventaire de 38 pages, selon Tulipmanie, une histoire récente d'Anne Goldgar. Mais il possédait aussi 2 389 coquillages, et les considérait si précieux que, quelques jours avant sa mort, il les fit ranger dans un coffre à trois serrures distinctes. Les trois exécuteurs testamentaires de sa succession ont chacun reçu une seule clé, de sorte qu'ils ne pouvaient montrer la collection aux acheteurs potentiels que lorsqu'ils étaient tous les trois présents. L'écrivain néerlandais Roemer Visscher s'est moqué à la fois des maniaques des tulipes et des « fous de coquillages ». Les coquillages sur la plage qui étaient autrefois des jouets pour les enfants ont maintenant le prix des bijoux, a-t-il déclaré. "C'est bizarre à quoi un fou dépense son argent."

Et il avait raison : lors d'une vente aux enchères du XVIIIe siècle à Amsterdam, certains coquillages se sont vendus plus cher que les peintures de Jan Steen et Frans Hals, et à peine moins que le désormais inestimable de Vermeer. Femme en bleu lisant une lettre. La collection comprenait également un Conus gloriamaris coquille, pour laquelle le propriétaire avait payé environ trois fois ce que sa succession recevait pour le Vermeer.

D'un point de vue financier, valoriser les coquillages par rapport aux maîtres néerlandais peut figurer parmi les achats les plus stupides de tous les temps. Il n'y a qu'une trentaine de peintures de Vermeer connues sur terre. Mais la rareté qui pouvait rendre un coquillage si précieux était presque toujours illusoire. Par exemple, C. gloriamaris, un cône de quatre pouces de long recouvert d'un délicat chantournage de lignes dorées et noires, a été pendant des siècles l'une des espèces les plus convoitées au monde, connue à partir de quelques dizaines de spécimens seulement. Une histoire de commerce de coquillages racontait qu'un riche collectionneur qui possédait déjà un spécimen a réussi à en acheter un autre aux enchères et, dans l'intérêt de la rareté, l'a rapidement écrasé sous les pieds. Pour maintenir les prix, les collectionneurs ont également répandu la rumeur qu'un tremblement de terre avait détruit l'habitat de l'espèce aux Philippines et l'avait fait disparaître. Puis en 1970, des plongeurs ont découvert le filon-mère dans le Pacifique, au nord de l'île de Guadalcanal, et la valeur de C. gloriamaris dégringolé. Aujourd'hui, vous pouvez en acheter un pour à peu près le prix d'un dîner pour deux dans un bon restaurant. Et les tableaux de Vermeer ? La dernière fois que l'un d'eux est arrivé sur le marché, en 2004, il s'élevait à 30 millions de dollars. (Et c'était mineur et légèrement discutable à cela.)

Mais ce qui nous semble commun pourrait sembler étonnamment rare aux premiers collectionneurs, et vice versa. Daniel Margocsy, historien des sciences à la Northwestern University, souligne que les artistes néerlandais ont produit cinq millions de peintures ou plus au 17ème siècle. Même Vermeers et Rembrandts pourraient se perdre dans la surabondance ou perdre de la valeur à mesure que les modes changeaient. De beaux coquillages hors d'Europe, en revanche, devaient être collectés ou acquis par le commerce dans des pays lointains, souvent à des risques considérables, puis transportés sur de longues distances chez eux sur des navires bondés, qui avaient une tendance alarmante à couler ou à s'enflammer en route.

Les coquillages qui sont arrivés en Europe dans les premières années étaient pour la plupart vendus en privé par les marins et les administrateurs civils dans le commerce colonial. Lorsque le capitaine James Cook est revenu de son deuxième tour du monde en 1775, par exemple, un canonnier à bord du Résolution a écrit offrant des coquillages à Sir Joseph Banks, qui avait servi de naturaliste pour la première circumnavigation de Cook quelques années plus tôt.

« Demandant pardon pour mon audace », a commencé la note, sur un ton de déférence de classe qui tire le toupet. "Je profite de cette occasion pour informer Votre Honneur de notre arrivée. Après un voyage long et fastidieux.de nombreuses îles étranges, j'ai procuré à Votre Honneur quelques curiosités aussi bonnes qu'on pouvait l'attendre d'une personne de ma capacité. Avec un petit assortiment de coquillages. Tels qu'estimaient les prétendus juges des coquillages. » (La dernière ligne était une raillerie sournoise envers les moindres naturalistes qui avaient pris la place de Banks lors du deuxième tour du monde.) Les marchands attendaient parfois sur les quais pour se disputer de nouveaux coquillages. navires.

Pour de nombreux collectionneurs de cette époque, les coquillages n'étaient pas seulement rares, mais littéralement un cadeau de Dieu. De telles merveilles naturelles "déclarent la main habile d'où elles proviennent" et révèlent "l'excellent artisan de l'Univers", écrivait un connaisseur français du XVIIIe siècle. Le précieux piège à gole, une spirale blanche pâle entourée de fines nervures verticales, a prouvé à un autre collectionneur que Dieu seul pouvait avoir créé une telle « œuvre d'art ».

De telles déclarations de foi ont permis aux riches de présenter leurs somptueuses collections comme un moyen de glorifier Dieu plutôt qu'eux-mêmes, écrit l'historienne britannique Emma Spary. L'idée de ramasser des coquillages sur la plage conférait également un statut spirituel (bien que peu de riches collectionneurs l'aient fait eux-mêmes). Il symbolisait l'évasion du monde du travail pour retrouver un sentiment de repos spirituel, une tradition invoquée par des sommités de Cicéron à Newton.

De plus, de nombreux coquillages suggéraient la métaphore de la montée d'un escalier en colimaçon et, à chaque pas, de se rapprocher de la connaissance intérieure et de Dieu. Le départ de l'animal de sa coquille en vint également à représenter le passage de l'âme humaine à la vie éternelle. Le nautile, par exemple, grandit en spirale, chambre après chambre, chacune plus grande que la précédente. Oliver Wendell Holmes en a fait la base de l'un des poèmes les plus populaires du 19ème siècle, "The Chambered Nautilus": Construis-toi des demeures plus majestueuses, ô mon âme, / Au fil des saisons rapides ! /. Jusqu'à ce que tu sois enfin libre, / Laissant ta coquille trop grande près de la mer agitée de la vie !

Curieusement, les collectionneurs ne se souciaient pas beaucoup des animaux qui construisaient les coquillages. Holmes, par exemple, a involontairement mélangé les caractéristiques de deux espèces de nautiles distinctes dans son poème, selon l'historien des coquillages Tucker Abbott : « C'était comme s'il avait écrit un poème sur une gracieuse antilope qui avait la moitié arrière d'un léopard et l'habitude de survoler la banquise arctique." Les collectionneurs se souciaient souvent avec passion des nouvelles espèces, mais principalement du statut de possession de quelque chose d'étrange et d'inhabituel provenant d'un pays lointain, de préférence avant tout le monde.

L'absence d'animaux de chair et de sang rendait les coquillages plus attrayants, pour une raison très pratique. Les premiers collectionneurs d'oiseaux, de poissons et d'autres animaux sauvages ont dû prendre des mesures élaborées et parfois horribles pour préserver leurs précieux spécimens. (Un ensemble d'instructions typiques aux collectionneurs d'oiseaux incluait l'exhortation à "ouvrir le bec, sortir la langue et avec un instrument pointu percer le toit de la bouche au cerveau.") Mais ces spécimens ont inévitablement succombé aux insectes et pourrissent de toute façon. , ou les belles couleurs fanées à la simple mémoire.

Les coquillages ont résisté, plus comme des bijoux que comme des êtres vivants. Dans les années 1840, un magazine britannique a recommandé que la collecte de coquillages était « particulièrement adaptée aux femmes » car « il n'y a aucune cruauté dans la poursuite » et les coquillages sont « si brillants, si décoratifs pour un boudoir ». Ou du moins cela semblait-il le cas, car les marchands et les collectionneurs se sont souvent donné beaucoup de mal pour éliminer toute trace de l'ancien habitant d'un coquillage.

En fait, cependant, les animaux qui construisent des coquillages se sont avérés bien plus intéressants que les collectionneurs ne l'avaient jamais supposé. Un jour, au Musée national d'histoire naturelle du Smithsonian, qui possède la plus grande collection de coquillages au monde, le zoologiste de recherche Jerry Harasewych découpait une petite coquille d'escargot terrestre des Bahamas. À des fins scientifiques, le musée conserve les coquillages au plus près de leur état naturel. Ces spécimens avaient été conservés dans la collection quatre ans plus tôt. Mais Harasewych remarqua soudain que quelque chose bougeait à l'intérieur. Cela lui rappelait l'histoire apocryphe d'un musée où la climatisation s'arrêtait et des escargots, ressuscités par l'humidité, sortaient des tiroirs de la collection. Il a mis quelques-uns des autres escargots séchés dans l'eau, a-t-il dit, et eux aussi ont commencé à bouger. Il s'est avéré que ces escargots vivent sur des dunes à la végétation clairsemée. "Quand il commence à faire chaud et sec, ils s'enferment dans leur coquille", a-t-il déclaré. "Puis quand les pluies printanières arrivent, elles revivent."

Parmi d'autres comportements surprenants, a déclaré Harasewych, un escargot muricidé peut monter à bord d'une huître, percer sa coquille, puis insérer sa trompe et utiliser les dents au bout pour râper la chair de l'huître. Une autre espèce se nourrit de requin : l'escargot de noix de muscade de Cooper remonte dans le sable sous les requins-anges reposant au fond des eaux au large de la Californie. Ensuite, il enfile sa trompe dans une veine des branchies et suce le sang du requin. Pour le requin, c'est comme une piqûre de moustique gluant.

La dynamique du manger ou être mangé est l'une des raisons pour lesquelles les coquillages ont évolué en premier lieu, il y a plus de 500 millions d'années. Le calcium, le matériau de base de la construction, est un composant majeur de l'eau de mer, et sa transformation en logement présentait des avantages protecteurs évidents. Principalement à des fins d'autodéfense, les coquillages ont rapidement dépassé le simple abri pour développer un éventail éblouissant de boutons, de côtes, d'épines, de dents, d'ondulations et de bords épaissis, qui servent tous à rendre l'effraction plus difficile pour les prédateurs. Ce boom de la construction de coquillages est devenu si répandu, selon un article de 2003 en Science, que l'exploitation du carbonate de calcium par les coquillages peut avoir altéré l'atmosphère terrestre, contribuant à créer les conditions relativement douces dans lesquelles les humains ont finalement évolué.

Certains coquillages ont également développé des défenses chimiques. Harasewych ouvrit un casier de musée et en sortit un tiroir plein de coquilles fendues, de magnifiques verticilles coniques roses et blancs. "Quand ils sont attaqués, ils sécrètent de grandes quantités de mucus blanc", a-t-il déclaré. "Nous travaillons sur la chimie en ce moment. Les crabes semblent être repoussés par cela." Les coquilles fendues peuvent réparer les dommages causés par les prédateurs, a-t-il déclaré, indiquant une cicatrice de cinq pouces de long où une coquille s'était réparée après avoir été attaquée par un crabe. (Les humains attaquent aussi, mais pas si souvent. Une photographie sur la porte de l'armoire montrait Harasewych dans la cuisine avec Yoshihiro Goto, l'industriel japonais qui a fait don d'une grande partie de la collection de coquilles fendues du musée. Les deux ont célébré le cadeau, a noté Harasewych, en préparant un " assez infect.")

Certains coquillages ont même évolué pour attirer et exploiter des prédateurs potentiels. Les États-Unis se trouvent être le leader mondial de la biodiversité des moules d'eau douce, un groupe généralement terne et de mauvais goût, mais avec un talent étonnant pour utiliser le poisson comme incubateur. Une espèce de moule traîne un leurre gluant dans l'eau jusqu'à un mètre de la coquille mère. Lorsqu'un poisson affamé attrape ce cheval de Troie, il s'agit en fait d'une chaîne de larves, les larves se détachent et s'attachent aux branchies du poisson. Pendant les semaines qui suivent, une partie de l'énergie du poisson sert à nourrir ces auto-stoppeurs. Dans une autre moule, le bord du manteau charnu ressemble et se contracte même comme un vairon. Mais lorsqu'un poisson essaie de l'attraper, la moule fait exploser la bouche béante du poisson avec des larves. Une autre espèce, la moule tabatière de la rivière Allegheny en Pennsylvanie, a en fait des dents incurvées vers l'intérieur sur le bord de la coquille pour tenir un poisson dans une prise de tête pendant qu'elle couvre ses branchies de larves. Ensuite, il laisse les poissons embobinés tituber pour couver des tabatières pour bébés.

Une jolie carapace, comme un joli visage, ne fait clairement pas tout.

De nos jours, les collectionneurs ont tendance à s'intéresser à la fois à la beauté et au comportement, qu'ils découvrent parfois de première main. À l'Académie des sciences naturelles de Philadelphie, il n'y a pas si longtemps, des collectionneurs lors d'une exposition de coquillages ont échangé des histoires sur les dangers du travail sur le terrain. Un médecin à la retraite avait été mordu par une tortue à carapace molle alors qu'il cherchait des moules d'eau douce. Un plongeur avait subi une piqûre atroce causée par un ver à poils. Un pilote à la retraite a déclaré qu'il s'était fait déchirer le majeur des deux côtés par une murène au large des côtes du Gabon, mais a ajouté: "Cela en vaut la peine pour une nouvelle espèce."

« Nouveau en science ? » quelqu'un a demandé.

"Le diable avec la science", a-t-il répondu. "Nouveau pour moi."

Puis la conversation s'est tournée vers les méthodes de séparation des mollusques de leurs coquilles. Une approche low-tech consiste à laisser les carapaces à nettoyer par les fourmis de feu, mais la haute technologie fonctionne aussi. "Le nettoyage au micro-ondes est le meilleur", s'est porté volontaire un collectionneur. La pression s'accumule dans la coquille, a-t-il dit, jusqu'à ce qu'elle "souffle la viande par l'ouverture"Phwap !—"comme un pistolet à capuchon."

Voilà pour le repos spirituel.

Au rez-de-chaussée du musée, les marchands avaient disposé une salle remplie de tables avec des milliers de spécimens passés au micro-ondes, blanchis, huilés et polis. Ils comprenaient certaines des espèces de mollusques les plus spectaculaires parmi les quelque 100 000 espèces connues aujourd'hui, et ils étaient susceptibles de provenir de presque n'importe où sur terre. Un revendeur nommé Richard Goldberg a souligné que des animaux avec des coquillages ont été trouvés vivant dans la fosse des Mariannes, à 36 000 pieds de profondeur, et dans un lac himalayen à 15 000 pieds au-dessus du niveau de la mer. Bien que les gens aient tendance à les considérer comme des "coquillages", certaines espèces peuvent survivre même sous un cactus dans le désert. Goldberg a ajouté qu'il s'était intéressé aux escargots terrestres après des années en tant que collectionneur de coquillages lorsqu'un ami l'a mis au défi de trouver des coquillages dans une arrière-cour de New York. Goldberg a retourné quelques rochers et a trouvé non seulement trois minuscules escargots terrestres, mais aussi trois espèces distinctes.

Un autre marchand, Donald Dan, s'affairait parmi ses présentoirs. Comme un bijoutier, il portait des verres rabattables sur ses lunettes cerclées d'or. À 71 ans, Dan a les cheveux argentés brossés en une vague au-dessus de son front et est l'un des derniers marchands de coquillages à l'ancienne. Bien que de plus en plus de transactions s'effectuent désormais via Internet, Dan ne gère même pas de site Web, préférant travailler par le biais de contacts personnels avec des collectionneurs et des scientifiques du monde entier.

Dan a déclaré qu'il s'était intéressé pour la première fois aux coquillages lorsqu'il était enfant aux Philippines, en grande partie parce que le père d'un ami jouait au tennis. L'ami, Baldomero Olivera, avait l'habitude de rencontrer son père tous les jours après l'école dans un club de tennis de Manille. En attendant son retour chez lui, Olivera a pris l'habitude de ramasser le tas de coquillages dragués dans la baie de Manille pour être écrasés et étalés sur les courts de tennis. Ainsi, Olivera est devenu un collectionneur et a recruté ses camarades de classe, dont Dan, pour le rejoindre dans un club de coquillages local. Parce que les escargots coniques étaient originaires des Philippines et avaient une réputation intéressante pour tuer des gens, Olivera a continué à faire de leur venin sa spécialité lorsqu'il est devenu biochimiste. Il est maintenant professeur à l'Université de l'Utah, où il a été le pionnier de la recherche derrière une nouvelle classe de médicaments dérivés de l'escargot conique, y compris celui qui soulageait la douleur à la jambe de Phil Quinton.

Dan est également devenu collectionneur, puis marchand, après une carrière de stratège d'entreprise. Vers 1990, une rumeur lui parvint à travers la vigne collectrice au sujet d'un bel objet d'identité obscure accumulé par des collectionneurs russes. Dan, qui vit maintenant en Floride, a fait des recherches discrètes, fait le plein d'articles commerciaux et, lorsque les restrictions de visa ont commencé à s'assouplir, s'est envolé pour Moscou. Après un long marchandage, Dan a obtenu la précieuse coquille, un ovale brun brillant avec une large bouche et une rangée de fines dents le long d'un bord. "J'étais totalement abasourdi", se souvient-il. "Vous ne pouvez même pas imaginer que cette chose existe." C'était à partir d'un escargot que l'on croyait jusqu'alors éteint il y a 20 millions d'années. Parmi les collectionneurs de coquillages, a déclaré Dan, c'était comme trouver le cœlacanthe, le soi-disant poisson fossile.

Dan a ensuite acheté un autre spécimen de la même espèce, trouvé à l'origine par un chalutier soviétique dans le golfe d'Aden en 1963. En regardant à l'intérieur à travers une rupture qui s'était produite lorsque la coquille a roulé du filet sur le pont du navire, les scientifiques ont été capable de l'identifier comme un membre d'une famille d'escargots marins appelés Eocypraeidae. Il est maintenant connu sous le nom Sphaerocypraea incomparabilis.

L'un des rares autres spécimens connus appartenait à un éminent océanographe soviétique "un très fervent communiste", a déclaré Dan, qui a d'abord refusé de vendre. Puis la valeur du rouble s'est détériorée dans les années 1990. Pour gagner de l'argent, les Russes fournissaient des submersibles pour l'exploration de l'épave du Titanesque. Le fervent océanographe communiste s'est également retrouvé dans le besoin de devises fortes. Ainsi, l'un des opérateurs sur le Titanesque job a apporté la coquille avec lui lors d'un voyage en Amérique du Nord, et Dan a fait l'achat.

Il a vendu ce coquillage et son premier spécimen à un collectionneur privé, et avec le temps, cette collection a été donnée au Musée américain d'histoire naturelle de New York, qui a engagé le marchand de coquillages de Floride Martin Gill pour en évaluer la valeur. L'histoire d'amour de Dan avec S. incomparabilis marqua l'apogée de sa vie de marchand : il n'y a encore que six spécimens connus dans le monde, et il en avait manipulé quatre.

Quelques années plus tard, un conservateur du Muséum américain d'histoire naturelle qui montrait S. incomparabilis à un journaliste a découvert qu'il manquait l'un des deux obus. Le monde des meilleurs collectionneurs de coquillages est relativement petit, et une enquête a rapidement suggéré que, pour Martin Gill, la tentation d'empocher un prix aussi précieux avait été tout simplement trop grande. Gill avait mis en vente une coquille étrangement familière, puis l'avait vendue sur Internet à un revendeur belge pour 12 000 $. Le Belge l'avait à son tour vendu à un collectionneur indonésien pour 20 000 $. Un enquêteur du musée a consulté Dan. En comparant ses photographies avec celles du collectionneur indonésien, Dan a repéré un trait révélateur : la 13e dent tronquée des deux spécimens était identique. Le coquillage est revenu au musée, le marchand belge a remboursé les 20 000 $ et Gill est allé en prison.


Coquillages


Certains types de coquillages ont été utilisés par les indigènes comme monnaie sur tous les continents du monde, à l'exception de l'Antarctique. Cette femme Kikuyu est en tenue traditionnelle montrant des centaines de cauris.
Photo : utilisateur de Flickr étranger en voyage.

Contenu

Les coquillages sont une partie importante des processus biologiques et géologiques des plages ainsi qu'une partie importante de la culture humaine. Les organismes qui produisent les coquilles fournissent d'énormes quantités de nourriture pour les animaux, y compris les humains, constituant la base d'une partie de plusieurs milliards de dollars de l'industrie mondiale de la pêche commerciale. Les coquillages sont une source majeure de dépôts organiques sur le fond marin et constituent la majorité des calcaires et des craies. Culturellement, les gens ont collecté des coquillages pendant des millénaires pour une grande variété d'utilisations. De plus, les autochtones du monde entier ont utilisé des coquillages pour les bassins, les baignoires, les seaux, les lampes et les outils de coupe. Mais pour le baigneur moyen d'aujourd'hui, les coquillages représentent un point d'intérêt majeur pour les excursions vers la côte. Les gens passent des heures à fouiller la plage à la recherche de coquillages qui les intéressent. Certaines personnes sont des novices et d'autres sont des experts, mais la fascination est la même. Les coquillages sont des rappels fascinants et magnifiques de la complexité de la vie.


Châtaigne cauris (Cypraea spadicea) près de Laguna Beach, CA.
Copyright de la photo : Peter Bryant, Université de Californie, Irvine. Utilisé avec autorisation.

Qu'est-ce qu'un coquillage exactement ?

Un coquillage est un peu difficile à définir. La plupart des coquillages sont des revêtements extérieurs protecteurs durs des animaux marins. La plupart des coquillages proviennent de mollusques, mais certains ne le font pas. La plupart des coquillages sur la plage ne sont pas attachés à des organismes vivants, mais certains le sont. Commençons par ce que sont la plupart des coquillages, puis discutons de certaines des exceptions.

La plupart des coquillages proviennent de mollusques, un grand groupe d'animaux marins comprenant des palourdes, des moules et des huîtres, qui exsudent des coquilles comme couverture protectrice. Les coquilles sont excrétées par la surface externe de l'animal appelée manteau et sont principalement constituées de carbonate de calcium. Au fur et à mesure que l'animal vieillit, la coquille s'agrandit et plus de carbonate de calcium s'échappe du manteau. Les motifs de couleur sont spécifiques à différentes espèces, ce qui rend relativement facile de distinguer les différentes espèces. Alors que certains coquillages sont similaires, la plupart des différences sont reconnaissables à l'œil nu. Après la mort de l'animal, la coquille durable reste. Les courants océaniques transportent des coquillages sous l'eau où ils viennent souvent se reposer sur la plage. Étant donné que les plages changent un peu à chaque changement de marée, des plaques de coquillages peuvent se déplacer quotidiennement ou apparaître pendant certaines parties de la journée en fonction des marées.

Mollusques

Les mollusques sont responsables de la plupart des coquillages que vous voyez lors d'un voyage à la plage, mais il est parfois difficile de déterminer exactement quelle espèce est en raison de la taille du phylum des mollusques. La variété et le nombre d'espèces de mollusques sont énormes, plus de 110 000 espèces estimées en font l'un des plus grands phylums d'animaux derrière seulement les insectes (Arthropodes) et des vers (Nématodes). Il existe six grandes classes de mollusques qui ont des coquilles :

    – escargots, limaces et patelles – palourdes, huîtres et moules – chitons – calmar, poulpe et nautile – coquilles en forme de défense
Gastéropodes

Les gastéropodes sont la plus grande division des mollusques, en fonction du nombre d'espèces. Le groupe varie considérablement avec la plupart des membres vivant dans l'eau salée ou douce, mais quelques-uns vivent sur terre et certains sans coquilles. Gastéropode signifie littéralement pied de l'estomac et ils peuvent être herbivores ou carnivores. Une grande variété d'escargots de mer vivent dans les océans avec des coquilles en forme de spirale. De nombreux gastéropodes sont des charognards ou des prédateurs et utilisent un siphon pour déplacer l'eau dans leur coquille où ils déterminent si de la nourriture ou des proies se trouvent à proximité. D'autres gastéropodes utilisent une partie buccale pointue appelée radula pour manger des algues et d'autres aliments. Une eau propre et des plages propres sont toutes essentielles au maintien de populations de gastéropodes en bonne santé ainsi que de la diversité des espèces.

Bivalves

Les bivalves sont ce à quoi beaucoup de gens pensent quand ils pensent à un coquillage. Les palourdes, les huîtres, les moules, les coques et les pétoncles constituent cette classe de mollusques qui est économiquement importante dans l'industrie de la pêche dans le monde entier. Tous les bivalves vivent dans l'eau, ont deux moitiés de coquille qui protègent le corps mou de l'animal, et la plupart sont des filtreurs.L'alimentation par filtre déplace l'eau dans la coquille et à travers les membranes et les organes qui piègent la nourriture. En conséquence, les bivalves sont sensibles aux changements de la qualité de l'eau et peuvent ne pas être comestibles si la qualité de l'eau est mauvaise, comme c'est le cas dans la baie de Chesapeake aux États-Unis et dans de nombreuses autres régions côtières du monde. Lorsque vous mangez des crustacés, faites les recherches nécessaires pour voir si votre repas est sans danger.

Polyplacophore

Les polyplacophores, plus communément appelés chitons, vivent dans l'eau et sont recouverts de 8 plaques de protection. Ces créatures simples parcourent les environnements intertidaux et les eaux profondes, rampant dans les crevasses à la recherche de nourriture et se roulant en boule lorsqu'elles sont menacées. Il existe environ 1000 espèces et elles vivent dans les eaux du monde entier.

Céphalopodes

La classe des céphalopodes comprend la pieuvre, le calmar et le nautile chambré. Le nautile chambré est le seul céphalopode à coquille videospelautomater.com : siru mobile. En tant que groupe, ils ont une excellente vision et sont comparativement très intelligents.

Scaphopodes

Les scaphopodes sont des coquilles en forme de défense avec des ouvertures aux deux extrémités qui vivent sur le fond mou de l'océan loin de la zone intertidale. Comme de nombreux gastéropodes, les scaphopodes ont une partie buccale aiguisée appelée radula qui broie la nourriture et sont protégés par leurs coquilles.

Monoplacophore

On pensait que ces animaux étaient éteints et conservés uniquement dans les archives fossiles jusqu'en 1952, lorsque des spécimens vivants ont été découverts dans les eaux profondes de l'océan. Leurs coquilles simples sont moins compliquées et évolutivement avancées que les autres mollusques. Il s'agit d'une espèce ancienne datant d'environ 500 millions d'années. Ils passent par une simple bouche située sous leur corps et se nourrissent de débris organiques au fond de l'océan.

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Autres types de coques

Certaines exceptions aux généralités ci-dessus sont les échinodermes et les crustacés. Échinoderme signifie « peau épineuse ». Des exemples d'échinodermes sont les étoiles de mer, les dollars des sables et les oursins. Ces animaux ont un exosquelette dur fait de carbonate de calcium appelé test. Après la mort de l'animal, le test reste intact. Ces squelettes appelés facilement reconnaissables se retrouvent parfois en nombre sur la plage.

Les crustacés comme les crabes, les homards et les limules ont également des coquilles qui peuvent facilement être distinguées des coquilles de mollusques.


Daftar isi

Sebagian besar buku teks menggunakan definisi oleh Ernst Mayr tahun 1942, [6] [7] yang dkenal sebagai Konsep Spesies Biologis sebagai dasar untuk diskusi lebih lanjut tentang definisi spesies. Ini juga sort Konsep reproduksi atau isolasi. Mayr mendefinisikan suatu spesies sebagai [8]

kelompok populasi alami yang benar-benar atau berpotensi kawin silang, yang secara reproduktif terisolasi dari kelompok lain semacam itu. [8]

Para ilmuwan telah berargumen bahwa definisi ini adalah konsekuensi alami dari efek reproduksi seksual terhadap dinamika seleksi alam. [9] [10] [11] [12] Penggunaan kata sifat "berpotensi" oleh Mayr telah menjadi pokok perdebatan beberapa interpretasi mengecualikan perkawinan tidak biasa atau buatan yang hanya terjadi di penangkaran, atau yang nny melibatkan hekawinan tidak biasa atau buatan yang hanya terjadi di penangkaran, atau yang nny melibatkan hekawinan tidak mampu hélas menteur. [8]

Pada karya-karya sains paling awal, spesies secara sederhana adalah suatu organisme individuel yang merepresentasikan sekelompok organisme yang serupa atau mendekati identik. Tidak ada hubungan lain di luar kelompok itu yang tersirat. Kata Aristoteles menggunakan genre dan espions untuk kategori-kategori umum dan spesifik. Aristoteles dan ilmuwan-ilmuwan lain memilih spesies sebagai pembeda dan bersifat tetap (tidak berubah) dengan "esensi" seperti unsur kimia. Saat para peneliti-peneliti awal mulai mengembangkan sistem organisasi makhluk hidup, mereka mulai menempatkan spesies-spesies yang sebelumnya telah diisolasi ke dalam sebuah konteks. Banyak skema gambaran awal ini dianggap aneh dan skema ini menyertakan hubungan kekerabatan berdasarkan warna (semua tanaman dengan bunga kuning) atau perilaku (ular, kalajengking, dan semut tertentu yang menyengat).

John Ray (1686), seorang naturalis Inggris, adalah ilmuwan pertama yang memberikan definisi biologis istilah "spesies", sebagai berikut: ". tidak ada kriteria yang lebih pasti dalam menentukan spesies bagi saya selain penampilan/fitur khuskanemba yang lebih pasti dalam menentukan spesies bagi saya selain penampilan/fitur khuskanemba yang sumber benih keturunan. Sehingga, tidak masalah variasi-variasi apa calembour yang terjadi pada individu-individu atau spesies-spesies tersebut, apabila mereka tumbuh kembang dari sumber benih keturunan yang samaasi variasi-variena-sesies dilakukan pembedaan spesies. Demikian pula dengan hewan, hewan-hewan yang berbeda secara spesifik secara permanen membedakan spesies mereka satu spesies tidak pernah tumbuh kembang dari benih keturunan spesies lain atau sebaliknya". [13]

Pada abad ke-18, ilmuwan Swedia, Carl Linnaeus, mengklasifikasikanOrganise berdasarkan karakteristik-karakteristik fisik bersama dan tidak hanya sesederhana berdasarkan perbedaan-perbedaan. [14] Ia juga memunculkan ide hierarki taksonomi hiérarchie klasifikasi berdasarkan karakteristik-karakteristik yang dapat diamati dan dimaksudkan untuk mencerminkan hubungan yang alami. [15] [16]


Comment sont construits les coquillages ?

Le processus de création de la coquille est connu sous le nom de biominéralisation—biographie pour le biologique (parce que c'est un animal qui le crée) et minéralisation car c'est la calcite minérale, ou aragonite, qui se forme.

Un coquillage ou un escargot typique a une région de son corps appelée le manteau, qui est généralement la partie de l'animal qui peut sortir de la coquille (bien que certains coquillages, comme les huîtres, ne sortent jamais de morceaux d'eux-mêmes de leur coquille), et cette région sécrète un fluide appelé fluide extra-palléal. Ce fluide contient les ingrédients nécessaires à la construction de la coque : du calcium (Ca 2+ ), du carbone (C) et de l'oxygène (O). Le carbone et l'oxygène se retrouvent généralement ensemble sous forme de carbonate (CO3 2- ).

Ainsi, l'animal dépose d'abord une couche de conchioline, qui est composée de protéines et de chitine. La chitine est un polymère naturel fort – on la trouve dans les parois cellulaires des champignons et les coquilles de crustacés comme les homards et les crevettes. Ensuite, en tirant les ingrédients nécessaires du fluide extra-palléal, l'animal construit une nouvelle couche de coquille de carbonate de calcium, soit de la calcite, soit de l'aragonite.

Une microphotographie des structures de la coque. Le mécanisme qui contrôle la création des coquillages est encore un mystère. Source de l'image : Pali Nalu / Flickr.

Les mécanismes exacts qui contrôlent la création des coquilles ne sont toujours pas bien connus. Les scientifiques pensent que l'animal sécrète certaines protéines qui se lient aux ions calcium et dirigent la formation de cristaux de calcite ou d'aragonite, différentes protéines intervenant dans la formation des différents minéraux.

CONSTRUIRE UN RECORD ENVIRONNEMENTAL DANS LE TEMPS

Au fur et à mesure que l'animal grandit, sa maison - la coquille protectrice qui l'entoure - doit s'agrandir, et ainsi, ils poussent leurs coquilles couche après couche, créant des "bandes de croissance", ou incréments de croissance, à l'intérieur de la coquille. Certains de ces accroissements de croissance sont visibles sur la surface externe de la coquille, tandis que d'autres ne sont visibles que dans la structure interne. Mais la chose intéressante à propos des incréments de croissance est que leur largeur, ou épaisseur, est affectée par les conditions environnementales, comme la température. Certains accroissements de croissance sont le reflet des cycles de marée, certains montrent une périodicité annuelle. Ainsi, la série d'incréments de croissance dans une coquille est essentiellement un enregistrement de la vie de l'animal et, comme pour l'étude des cernes des arbres, certains scientifiques les étudient pour faire des interprétations sur l'environnement dans lequel cet animal a vécu et a grandi.

Les caractéristiques chimiques sont également importantes - d'autres métaux, comme le magnésium (Mg 2+ ) ou le strontium (Sr 2+ ) peuvent remplacer le calcium dans le carbonate de calcium, et cela dépend souvent des conditions environnementales comme la température ou la salinité. Les métaux lourds incorporés dans la coque peuvent fournir un enregistrement de la contamination ou de la pollution de l'environnement. Alors pensez au bilan environnemental préservé dans les couches de coquilles de la prochaine huître ou coquille Saint-Jacques que vous mangerez lors d'un buffet de fruits de mer !


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De nouveaux requins marcheurs découverts dans les eaux indonésiennes

Les scientifiques ont découvert quatre nouvelles espèces de requins avec une façon surprenante de se déplacer dans l'eau. L'équipe a observé les créatures marines tropicales utilisant leurs nageoires pour traverser le fond marin, un mouvement rarement observé chez les requins et qui leur donne un avantage considérable sur les créatures plus petites dont ils s'attaquent.

Les quatre nouvelles espèces de requins ont été découvertes dans les eaux tropicales de l'archipel indo-australien, qui se situe entre l'Indonésie continentale et l'Australie. Les scientifiques travaillaient sur une étude de conservation mondiale de 12 ans lorsqu'ils ont repéré les créatures marines particulières, qui, selon eux, sont un prédateur suprême dans les eaux peu profondes des récifs qu'ils appellent leur maison.

"À moins d'un mètre (3,2 pieds) de long en moyenne, les requins marcheurs ne présentent aucune menace pour les humains, mais leur capacité à résister à des environnements pauvres en oxygène et à marcher sur leurs nageoires leur donne un avantage remarquable sur leurs proies de petits crustacés et mollusques", explique Dr Christine Dudgeon de l'Université australienne du Queensland.

Alors que certaines espèces de requins ont déjà marché auparavant, cet ensemble de quatre double presque le décompte, portant le total connu à neuf. Ce qui était intéressant pour les chercheurs, c'est qu'aucun des requins étroitement liés à ces habitants des récifs nouvellement identifiés ne partage leur façon particulière de marcher.

Des scientifiques ont découvert quatre nouvelles espèces de requin marcheur

Suite à une analyse ADN, l'équipe pense qu'il y a longtemps, les requins marcheurs se sont séparés de leurs frères et sœurs pour assumer leur propre identité en tant que nouvelle espèce.

"Les données suggèrent que la nouvelle espèce a évolué après que les requins se soient éloignés de leur population d'origine, se soient génétiquement isolés dans de nouvelles zones et se soient développés en de nouvelles espèces", explique Dudgeon. "Ils se sont peut-être déplacés en nageant ou en marchant sur leurs nageoires, mais il est également possible qu'ils aient "fait du stop" sur des récifs se déplaçant vers l'ouest au sommet de la Nouvelle-Guinée, il y a environ deux millions d'années. Nous pensons qu'il reste encore d'autres espèces de requins marchants à découvrir. »

La recherche a été publiée dans la revue Recherche marine et eau douce, tandis que vous pouvez voir les requins marcheurs en action dans la vidéo ci-dessous.


De quelle espèce s'agit-il ? Coquillage d'Indonésie - Biologie

Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculturepour un monde sans faim

  1. Identité
    1. Caractéristiques biologiques
    2. Galerie d'images
    1. Contexte historique
    2. Principaux pays producteurs
    3. Habitat et biologie
    1. Cycle de production
    2. Systèmes de production
    3. Maladies et mesures de contrôle
    1. Statistiques de production
    2. Marché et commerce
    1. Statut et tendances
    2. Principaux problèmes
      1. Pratiques aquacoles responsables
      1. Liens connexes

      Epinephelus coioides Hamilton, 1822 [Serranidae]
      Noms FAO: En - Orange-spotted mérou, Fr - Mérou taches oranges, Es - Mero de pintas naranjas
      Caractéristiques biologiques

      Corps allongé, dents peu comprimées au milieu de la mâchoire inférieure sur 2 rangées narines dentelées subégales au coin du préopercule quatrième épine dorsale modérément agrandie membranes généralement les plus longues de la partie épineuse de la nageoire dorsale nageoire caudale incisée nageoires pelviennes arrondies n'atteignant pas l'anus. Rayons dorsaux XI, 13-16 rayons anaux III,8 rayons pectoraux 18-20 écailles de la ligne latérale 58-65 écailles de la ligne latérale antérieure des adultes séries d'écailles longitudinales ramifiées 100-118 écailles sur le corps cténoïde sauf sur le thorax, l'abdomen et un zone au-dessus de la base de la nageoire anale, se rétrécissant également en branchiospines du pédoncule caudal 8-10 + 14-17 caecum pylorique environ 50.

      Dos brun grisâtre clair, nuancé à blanchâtre sur les côtés et ventralement, avec de nombreuses taches brun orangé ou jaune brunâtre de la taille d'une pupille ou moins sur la tête et le corps 5 barres brun grisâtre légèrement diagonales sur la tête et le corps qui bifurquent ventralement, les 4 premières s'étendant à la base dans la nageoire dorsale les taches brun orangé sur le corps ont tendance à être disposées en rangées parallèles aux barres sombres, ce qui est plus évident chez les poissons plus petits que les plus gros. avec des taches brun orangé à brun sauf distalement sur la partie épineuse de la nageoire dorsale, de la nageoire caudale et des pectorales. Des données non publiées enregistrent un poids maximum de 32 kg et une longueur du mâle à maturité de 120 cm TL

      Principaux pays producteurs
      La carte ci-dessous est construite à partir des statistiques communiquées par la FAO pour cette espèce. Des activités agricoles ont également lieu dans d'autres pays, notamment en Chine, en Thaïlande, à Taïwan, en Indonésie, et sont signalées à la FAO dans la catégorie générique « Mérou non identifié ».

      Principaux pays producteurs d'Epinephelus coioides (FAO Fishery Statistics, 2006)
      Habitat et biologie

      Epinephelus coioides est présent dans l'océan Indien occidental depuis le sud de la mer Rouge jusqu'au Natal et à l'est jusqu'au Pacifique occidental où il est réparti des îles Ryukyu à la Nouvelle-Galles du Sud. Il s'étend à l'est jusqu'en Océanie jusqu'à Palau dans l'hémisphère nord et Fidji dans le sud. Les mérous tachetés d'orange habitent les récifs côtiers turbides et se trouvent souvent dans les eaux saumâtres sur la boue et les gravats. Les juvéniles sont communs dans les eaux peu profondes des estuaires sur du sable, de la boue et du gravier et parmi les mangroves, se nourrissant de petits poissons, de crevettes et de crabes. E. coioides est eurytherme et euryhaline.

      La principale période de frai est de mars à juin. Les femelles atteignent la maturité à 250-300 mm TL à un âge de 2-3 ans, la transition sexuelle se produit à une longueur totale de 550-750 mm. Les estimations de la fécondité variaient de 850 186 ovules pour un poisson de 350 mm de LT à 2 904 912 ovules pour un poisson de 620 mm de LT. Les œufs sont pélagiques. La meilleure survie des larves est atteinte à 30 °C et 30 &permil. Une reproduction artificielle réussie d'E. coioides a été signalée en Malaisie. Ils fraient probablement pendant des périodes restreintes et forment des agrégations ce faisant, et les œufs et les premières larves sont probablement pélagiques.

      Production
      Cycle de production

      Cycle de production d'Epinephelus coioides

      Les couveuses d'E. coioides sont stockées dans des réservoirs séparés de 50 m 3 . La plupart des reproducteurs sont prélevés dans la nature et élevés pendant 1 à 7 ans en utilisant de l'eau de mer à une température constante de 27-28 °C et 45 &permil, selon les méthodes d'élevage standard. Les poissons sont nourris avec des sardines congelées, des maquereaux, des seiches, des calmars et des palourdes car ces aliments ont une teneur élevée en cholestérol, en phospholipides et en acides gras polyinsaturés. Des régimes artificiels contenant des hormones utilisées pour la maturation ou l'inversion sexuelle sont également utilisés.

      Au Centre national de mariculture de Bahreïn, les œufs de mérou tacheté d'orange sont collectés selon des méthodes standard. Sous un régime de température constante de 27-28 °C, la ponte naturelle s'est maintenue pendant une période de 33 mois entre octobre 1992 et juillet 1995 et le nombre total d'œufs collectés pendant cette période était de 279 millions. Les taux journaliers d'œufs flottants variaient de 5,6 à 69,6 pour cent (moyenne de 36,8 pour cent). La ponte est liée au rythme lunaire : la quantité d'œufs pondus est élevée environ une semaine avant et après la nouvelle lune, et est faible ou nulle près de la pleine lune. Aux températures ambiantes, le frai a lieu en avril et en mai.

      Chaque fois que les couveuses ne se reproduisent pas naturellement, les femelles et les mâles matures sont sélectionnés dans des réservoirs de géniteurs et injectés avec de la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) à 700 et 500 UI/kg de poids corporel respectivement. Après l'injection, les poissons sont stockés à 28,0-28,5 °C dans un bassin de 50 m3. Les couveuses commencent généralement à frayer entre 36 heures et 48 heures après l'injection. Il y avait plus de dix fermes d'élevage de mérous élevant >10 000 géniteurs dans le sud de Taiwan PC. en 1998, elles produisaient 40 milliards d'œufs/an.

      Gestion des œufs et des larves nouvellement écloses

      Les œufs sont collectés dans le filet de collecte des œufs dans les 3 heures suivant la ponte. Les œufs flottants sont stockés à 600 000 par bac de 1 m 3 . Les œufs sont incubés dans le même bac avec une aération modérée et de l'eau courante jusqu'à l'éclosion. Les larves nouvellement écloses sont collectées à la surface de l'eau par des béchers en verre dans les 3 heures suivant l'éclosion et leur nombre est estimé par collecte dans un seau de 20 L et sous-échantillonnage. Les larves sont ensuite transférées dans des bassins d'élevage larvaire.

      L'élevage des larves est réalisé dans des bacs en béton de 20 m 3 (4 x 2,5 x 2,5 m (HxLxP). Les méthodes standard d'élevage des larves sont appliquées. L'éclairage artificiel est fourni comme suit [jour d'éclosion = jour 0] : au jour 3 lorsque les larves commencent à se nourrir , de 07h00 à 24h00 les jours 4 et 5, en continu le jour 6, de 07h00 à 22h00 le jour 7, de 07h00 à 20h00.L'éclairage naturel est fourni à partir du jour 8 uniquement.

      Les larves commencent à se nourrir immédiatement après l'ouverture de la bouche. Les larves nouvellement à bouche ouverte sont nourries une fois par jour avec Brachionus plicatilis enrichi, S-rotifer de 160-180 & microm taille à une densité de 5-6 rotifères/ml. A 3-20 mm TL, les larves sont nourries deux fois par jour avec S-rotifer de 180-200 µm à 5-10 rotifers/ml. Les larves de tailles TL de 5 à 8 mm, 8 à 20 mm et supérieures à 20 mm sont nourries presque en continu avec des micro-aliments de 140-410 µm, 315-580 µm et 479-800 µm, respectivement. À TL 6-25 mm, les larves sont également nourries à satiété d'Artemia nauplii enrichis pendant 1 à 3 heures une fois dans l'après-midi.

      Il existe deux systèmes de production utilisés pour le stade de la pépinière - intérieur et extérieur. Le système intérieur utilise des réservoirs de 30 à 50 m 3 tandis que le système extérieur utilise des étangs de > 200 m 3 .

      Les alevins élevés en écloserie ou sauvages sont nourris dans des bassins ou des filets hapa jusqu'à ce qu'ils atteignent 6 cm. Les filets Hapa [1 x 2 x 1,5 m -2 mm mesh] sont placés dans des réservoirs ou des étangs ou à l'intérieur de cages flottantes en filet et stockés <2,5 cm d'alevins à 1 000-2 000/filet. Le tri et le calibrage sont essentiels pendant la phase de pépinière. Des lampes sont placées au centre au-dessus des filets hapa pour attirer des proies vivantes telles que des artémias adultes, des copépodes, des mysides, des petits poissons ou des larves de crustacés. Les poissons sont nourris à satiété soit avec des aliments formulés à haute teneur en protéines de différentes tailles, soit avec du poisson congelé ou frais finement haché mélangé avec un prémélange de vitamines et de minéraux [1 kg de poisson de rebut 10-20 g de mélange de vitamines et de minéraux] 4 à 6 fois/jour.

      Les bassins de pépinière varient de 30 à 50 m 3 dans les systèmes à écoulement semi-intensif ou intensif. Ces réservoirs sont remplis de <2,5 cm d'alevins à 50-200/m 3 . Des densités plus élevées de plus de 1 000/m 3 sont parfois utilisées dans les systèmes d'écoulement ou de recirculation d'eau. Les poissons sont classés tous les 5-7 jours jusqu'à ce qu'ils atteignent >6 cm après 45-60 jours. À ce stade, les poissons sont transférés dans des étangs de grossissement ou des cages flottantes.

      Les étangs sont préparés et fertilisés. Une fois que la nourriture naturelle est abondante, des tilapias adultes sont ajoutés à une densité de peuplement de 5 000 à 10 000/ha pour produire des alevins qui serviront de proies vivantes aux mérous. Alevins de mérou (

      6 cm TL) sont ajoutés à raison de 5 000-10 000/ha au moins un mois après le lâcher des tilapias adultes. Le tri et le classement des alevins sont effectués chaque semaine pour éviter le cannibalisme et minimiser la compétition pour l'espace et la nourriture. Si les alevins de tilapia ne sont pas abondants, une alimentation complémentaire est effectuée en utilisant du poisson haché à 5 pour cent de poids corporel/jour, la moitié tôt le matin et le reste tard dans l'après-midi. Lorsque le poisson pèse environ 200 g, l'alimentation est réduite à une fois par jour avec du poisson haché frais ou congelé à 5 pour cent de poids corporel ou avec des granulés à 2 pour cent de poids corporel. L'échange d'eau de 20 à 50 pour cent profite des grandes marées ou de l'eau pompée des réservoirs et est effectué au moins deux fois par semaine. Les aérateurs à roue à aubes sont utilisés lorsque la DO 2 tombe en dessous de 4 ppm. La qualité de l'eau est maintenue à pH 7,5-8,3, 25-32 °C, 20-35 &permil, 4-8 ppm DO 2 <0,05 ppm NO 2 -N) et <0,02 ppm NH 3 -N.

      Systèmes de cages en filet flottant

      Des cages en filet (mailles de 8 mm) sont utilisées pour les alevins de 2 à 10 cm. Des mailles de 25 mm sont utilisées pour les poissons plus gros. Les alevins de mérou sont stockés à 15-20/m 3 . Le classement est effectué au moins une fois par mois. Les poissons sont nourris quotidiennement avec du poisson haché frais ou congelé approprié à 10 pour cent de poids corporel ou avec des aliments granulés à 3 pour cent de poids corporel, moitié tôt le matin et moitié tard dans l'après-midi. Un prémélange de vitamines et de minéraux à 0,5 pour cent est ajouté au poisson de rebut correctement décongelé avant de le nourrir. Les cages en filet flottant doivent être déplacées vers un nouveau site tous les 2-3 ans de culture pour permettre aux conditions de fond qui se détériorent de se rétablir. La durée de culture dans la phase de croissance est de 4 à 7 mois, selon la taille préférée à la récolte.

      Les mérous sont récoltés à 400 g ou plus, selon la demande spécifique du marché. Les poissons sont commercialisés soit vivants pour la restauration et les marchés internationaux, soit fraîchement pêchés pour les marchés locaux.

      Récolte dans des étangs en terre

      Les poissons sont pêchés à la senne tôt le matin ou en fin d'après-midi. L'eau est agitée (agitée) deux heures avant la récolte pour éviter l'apparition de muscles rigides chez le poisson. Alternativement, pour la récolte partielle, des filets élévateurs modifiés peuvent être installés dans les zones d'alimentation, ils doivent être levés lentement pour éviter que les poissons ne s'échappent. Il est conseillé d'installer des cages en filet de 8x2x1,5 ou 8x4x1,5 m (mailles de 25 mm) dans les étangs pour retenir temporairement les poissons. La densité de peuplement dans ces cages de rétention ne doit pas dépasser 20/m 3 .

      Récolte dans des cages en filet

      L'alimentation est arrêtée 1 à 2 jours avant la commercialisation. La cage en filet doit être inspectée pour tout dommage, puis soulevée lentement d'un côté pour concentrer le poisson dans un coin. Une épuisette fine et douce sans nœuds ou un tamis en plastique souple est utilisé pour attraper le poisson. Des précautions doivent être prises pour éviter de perdre des écailles ou de provoquer des lésions sur les poissons lors de la récolte.

      Dans certains cas, des antibiotiques et d'autres produits pharmaceutiques ont été utilisés dans le traitement, mais leur inclusion dans ce tableau n'implique pas une recommandation de la FAO.

      MALADIE AGENT TAPER SYNDROME LES MESURES
      Maladie des ampoules Iridovirus GIV-2 Virus Inflammation sévère hautement localisée du derme épidermique et dermique nécrosé, contenant exsudation et infiltration hémorragique au niveau de la couche intacte présence de virions icosaédriques à ronds d'un diamètre de 180-200 nm dans le foie, la rate, les reins et les lésions infectés Bonne prophylaxie et bonnes conditions d'élevage
      Vibriose Vibrio spp. Bactéries Un nombre important de parasites monogènes causant des lésions des branchies a été observé Vaccination, bonne prophylaxie et bonnes conditions d'élevage
      Infestations parasitaires Cryptobia sp, Scyphidia sp. Vorticelle sp. Dactylogyrus sp. Neobenedenia girellae Gnathia sp. Protozoaires Monogènes Isopodes Lésions cutanées et branchiales dépigmentation ulcération zone cutanée hémorragies Bonne prophylaxie et bonnes conditions d'élevage
      Syndrome de la vessie natatoire Non diagnostiqué ou inconnu Surgonflage de la vessie natatoire perte de contrôle de la flottabilité Bonne prophylaxie et bonnes conditions d'élevage
      Popeye (Exophtalmie) Non diagnostiqué ou inconnu Yeux extrêmement exorbités Aucun traitement réussi connu

      Fournisseurs d'expertise en pathologie

      • Station Penghu, Institut de recherche sur les pêches de Taiwan (TFRI), Taiwan PC
      • Agence japonaise de coopération internationale, Japon.
      • Institut de recherche sur la santé des animaux aquatiques, Département des pêches, Campus de l'Université Kasetsart, Jatujak, Bangkok, Thaïlande.
      • Institut de recherche Gondol pour la pêche d'Indonésie, Bali, Indonésie.
      • Centre national de mariculture, Direction des ressources marines, Bahreïn.

      Le prix de gros des mérous vivants de la taille du marché était d'environ 12,99 USD/kg en mai 2010 à Hong Kong et de 15,96 USD/kg en février 2010 à Bahreïn. En 2000, la demande du marché pour les mérous cultivés était d'environ 20 000 à 25 000 tonnes. Depuis lors, la production n'a cessé d'augmenter avec l'augmentation de la demande mondiale. En général, les mérous sont un poisson de consommation populaire et on estime que la demande du marché pourrait atteindre 100 000 tonnes par an en 2020. Par conséquent, l'aquaculture durable des mérous et de leurs espèces apparentées mérite d'être développée davantage. Les restaurants exposent des mérous vivants dans des aquariums équipés de systèmes de recirculation d'eau,

      Au fur et à mesure que les techniques de production se sont améliorées et que les mauvais goûts ont été contrôlés à Taiwan, à Singapour et au Japon en gardant les poissons de la taille du marché dans des réservoirs avec de l'eau courante pendant deux jours sans se nourrir, les mérous à points orange se sont installés sur les principaux marchés des fruits de mer des pays développés. des pays. Dans les pays hautement industrialisés, de petits marchés de mérous vivants ou d'importations congelées se sont développés parmi les communautés d'immigrants. Avec l'apparition des filets de mérou frais des pays tropicaux, de nouveaux marchés se sont ouverts dans les restaurants de haut niveau, les chaînes de restauration décontractée, les hypermarchés et les magasins discount. Pratiquement toutes les chaînes de restaurants décontractés en Orient proposent des mérous, qui constituent un ajout idéal au menu en raison de leur prix raisonnable, de leur approvisionnement toute l'année, de leur saveur douce et délicieuse et de leur flexibilité de préparation. La Chine, grand exportateur de mérous, a un grand potentiel de développement de marché pour approvisionner une classe moyenne en croissance rapide.

      Les mérous sont devenus l'un des produits aquacoles et commercialisés les plus importants dans la région Asie-Pacifique. C'est aussi un poisson important dans les moyens de subsistance des petits et des grands pisciculteurs côtiers. Les mérous sont considérés comme une espèce de grande valeur avec un fort potentiel de contribution au développement économique de ces pays. Le commerce en expansion des mérous vivants de divers âges et stades, que ce soit pour l'aquaculture ou pour les restaurants de fruits de mer, a augmenté la demande depuis 2006.

      Le mérou tacheté d'orange, E. coioides est l'une des rares espèces parmi les espèces de mérou d'élevage. Le développement de nouvelles souches à croissance plus rapide grâce à des techniques de reproduction sélective et l'utilisation de systèmes de recirculation intensifs et rentables sont impératifs pour augmenter la production.

      • Cette espèce pousse plus lentement sur des aliments formulés à haute teneur en protéines que de nombreuses espèces carnivores d'élevage.
      • Bien que la culture du mérou soit répandue en Asie et dans le Pacifique, son développement continu est limité par la disponibilité limitée d'alevins. La plupart des économies, à l'exception de la Chine Taïwan PC, dépendent presque entièrement des alevins et des alevins sauvages pour l'ensemencement.
      • L'insuffisance de l'approvisionnement en semences est encore aggravée par le manque de techniques de manipulation appropriées lors de la collecte, du transport et du stockage des poissons collectés, et parfois par une gestion non réglementée des stocks sauvages.
      • Il y a un manque de techniques appropriées pour une culture efficace de mérous à des tailles commercialisables. Une contrainte majeure de production est la forte mortalité des mérous pendant les phases de récolte et d'élevage en raison du stress de manipulation et des maladies. Des taux de mortalité élevés se produisent dans les premiers stades larvaires et le cannibalisme larvaire est endémique. Les poissons d'élevage sont également souvent sujets aux maladies (en particulier les maladies virales et les infestations parasitaires). Des recherches pour résoudre ces problèmes sont en cours au Japon, à Taiwan, en Thaïlande et à Bahreïn.
      • Utilisés pendant la production principalement pour prévenir et traiter les maladies bactériennes, les antibiotiques conduisent au développement de bactéries résistantes aux antibiotiques et pathogènes pour l'homme. Le développement de la résistance aux antibiotiques des bactéries pathogènes est considéré comme l'un des risques les plus graves pour la santé humaine au niveau mondial. De nombreux pays à travers le monde ont introduit, modifié ou renforcé des réglementations nationales sur l'utilisation des antibiotiques, en général et dans le secteur de l'aquaculture.

      L'aquaculture responsable au niveau de la production doit être pratiquée conformément aux principes fondamentaux de la protection de l'environnement et de l'écologie. Voir l'article 9 du Code de conduite de la FAO pour une pêche responsable.

      Des efforts intégrés pourraient aider à expliquer le développement des systèmes de productions intensives et répondre aux questions posées par le public. Les vétérinaires ont la responsabilité de l'évaluation sanitaire des animaux d'élevage qu'ils contrôlent et de mesurer l'état de santé dans le but de prévenir les maladies. Ce sont donc les personnes les plus aptes à interagir avec les exploitants agricoles et les inspecteurs du gouvernement pour examiner les animaux et décider s'ils présentent ou non des signes de bonne santé et de bien-être. La santé animale dans ce sens viserait à créer un équilibre entre l'animal et son nouvel environnement dans des conditions intensives.

      L'utilisation de dispositifs non destructifs pour la collecte des mérous, une manipulation appropriée du poisson et une efficacité accrue dans la gestion de l'élevage pourraient créer des avantages socio-économiques et environnementaux. Une opération de culture du mérou bien développée, complétée par une gestion appropriée de la pêche au mérou sauvage, pourrait fournir des emplois durables à de nombreuses personnes, des pêcheurs marginaux aux agriculteurs en passant par les commerçants.

      La demande de graines sauvages a conduit à des pratiques non durables et illégales telles que l'utilisation de cyanure pour capturer un grand nombre de graines avec un investissement relativement faible en temps et en efforts. Les pêcheries de mérous fondées sur des pratiques de pêche illégales ou destructrices soulignent le besoin urgent de protection de l'habitat et d'utilisation durable des ressources naturelles.


      Voir la vidéo: BALI: Danses balinaises. (Mai 2022).