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Qu'est-ce qu'un microsome ?

Qu'est-ce qu'un microsome ?


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Ce site dit :

En biologie cellulaire, les microsomes sont des artefacts ressemblant à des vésicules qui se reforment à partir de morceaux du réticulum endoplasmique (RE) lorsque les cellules eucaryotes sont brisées en laboratoire; les microsomes ne sont pas présents dans les cellules saines et vivantes.

Alors que cet autre site dit :

Microsome est un autre nom pour le réticulum endoplasmique lisse (RE).

Est-ce qu'ils ont tous les deux raison ? Laquelle est correcte?


La première citation est correcte. 'Microsome' est plus un terme de laboratoire. C'est parce que, comme dit, ils sont trouvés (reformés) après centrifugation et en tant que tels ne sont pas vus dans une cellule intacte. La centrifugation différentielle est une technique utilisée pour séparer les constituants cellulaires en fractions. Citer,

La fraction microsomale est le culot produit lorsque le surnageant postmitochondrial est centrifugé à 50 000 g pendant 60 minutes. Les microsomes sont de petites vésicules entourées d'une membrane biologique. Lors de la centrifugation, le réticulum endoplasmique est fragmenté en microsomes

La fraction microsomale peut également contenir des morceaux des membranes plasmiques en dehors de ceux du RE.


Microsomes hépatiques, fractions S9 et cytosol

Les fractions subcellulaires, dérivées du réticulum endoplasmique du foie, contiennent une riche variété d'enzymes métaboliques pour évaluer la in vitro métabolisme des candidats-médicaments (tableau 1) et conviennent à une variété d'expériences :

  • Études d'inhibition du cytochrome P450
  • Stabilité métabolique
  • Phénotypage du cytochrome P450
  • Caractérisation des métabolites

Pool de microsomes de foie humain de 50 donneurs
Conçu pour maximiser la fonctionnalité pour tous vos types d'étude, adapté à l'inhibition, à la clairance ou à l'identification métabolique.

  • Représentation égale des 50 donateurs
  • Activités représentatives de la population type de patients

11 pools de microsomes hépatiques humains spécialisés
Préparé avec 5 à 20 donneurs chacun et mis en commun pour votre commodité selon l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle, l'activité 3A élevée et l'activité 2D6 élevée.

Piscines de microsomes personnalisées

Nos scientifiques créeront un pool personnalisé spécifiquement pour vos besoins de recherche uniques en utilisant notre grande base de données de donneurs uniques entièrement caractérisée.

Nous fournissons des fractions subcellulaires hépatiques d'une variété d'espèces toxiques, y compris des primates humains, non humains (singe Cynomolgus et singe rhésus), chien (Beagle), rat (Sprague-Dawley), souris (CD-1) et truite (Oncorhynchus mykiss) . Des essences personnalisées sont disponibles sur demande.

Chaque produit contient un pool représentatif moyen de donateurs. Les pools de microsomes humains sont entièrement caractérisés (Km et Vmax) conformément aux normes BPL pour les principales activités du cytochrome P450 et certaines enzymes de phase II utilisant les substrats recommandés par la FDA (tableaux 2-3).


Definitions for maɪ krəˌsoʊm micro·some

minuscule granule dans le cytoplasme d'une cellule, il se compose de ribosomes liés à des fragments du réticulum endoplasmique et des mitochondries.

Wiktionnaire (0.00 / 0 votes) Évaluez cette définition :

Une vésicule formée comme un artefact de rupture cellulaire

Freebase (0.00 / 0 votes) Évaluez cette définition :

En biologie cellulaire, les microsomes sont des artefacts ressemblant à des vésicules reformés à partir de morceaux du réticulum endoplasmique lorsque les cellules eucaryotes sont brisées en laboratoire, par définition, les microsomes ne sont généralement pas présents dans les cellules vivantes. Les microsomes peuvent être concentrés et séparés des autres débris cellulaires par centrifugation différentielle. Les cellules non brisées, les noyaux et les mitochondries sédimentent à 10 000 g, tandis que les enzymes solubles et le RE fragmenté, qui contient le cytochrome P450, restent en solution. À 100 000 g, obtenu par une rotation plus rapide de la centrifugeuse, le RE sédimente hors de la solution sous forme de culot mais les enzymes solubles restent dans le surnageant. De cette façon, le cytochrome P450 dans les microsomes est concentré et isolé. Les microsomes ont une couleur brun rougeâtre, en raison de la présence du cofacteur contenant du fer, l'hème, dans les P450. Les P450 sont très abondants dans le foie des rats, des souris et des humains. Les microsomes sont un outil précieux pour étudier le métabolisme des composés et pour examiner les interactions médicamenteuses par la recherche in vitro. Les chercheurs sélectionnent souvent des lots de microsomes en fonction du niveau d'activité enzymatique de CYP spécifiques. Certains lots sont disponibles pour étudier des populations spécifiques ou divisés en classifications pour atteindre les niveaux d'activité CYP cibles pour les études d'inhibition et de métabolisme.


L'anticorps anti-microsome du foie et du rein est un marqueur du réticulum endoplasmique des hépatocytes du rat

Des sérums humains, contenant des anticorps anti-microsomes hépatiques et rénaux comme démontré par immunofluorescence indirecte, ont été obtenus à partir d'un sous-groupe de jeunes patients atteints d'hépatite chronique auto-immune. Les sérums positifs aux anticorps anti-microsomes foie-rein ont été utilisés pour étudier la localisation de l'antigène des microsomes foie-rein dans les hépatocytes. L'analyse immunoblot des sous-fractions microsomales, des membranes lysosomales, des membranes plasmiques, des mitochondries et des ribosomes purifiés obtenus à partir de foie de rat a démontré que cet anticorps reconnaît une protéine de 50 kD présente uniquement dans les membranes du réticulum endoplasmique. Le marquage à l'immunogold de coupes ultrafines congelées et la coloration à l'immunoperoxydase de coupes cryostatiques de 11 à 15 m ont été utilisés pour détecter l'antigène du microsome foie-rein dans le tissu hépatique du rat. L'anticorps anti-microsome du foie et du rein se lie aux domaines antigéniques de la face cytoplasmique des membranes lisses et rugueuses du réticulum endoplasmique des hépatocytes. Aucun marquage n'a été observé de l'appareil de Golgi, des peroxysomes, des mitochondries, des lysosomes, des noyaux ou des membranes plasmiques. Non seulement l'antigène était reconnu par l'anticorps anti-microsome du foie et du rein spécifique des membranes du réticulum endoplasmique, mais il était également spécifique du réticulum endoplasmique des hépatocytes uniquement, puisqu'aucun marquage n'a été observé dans les organites de Kupffer ou les cellules endothéliales. Par conséquent, l'anticorps anti-microsome foie-rein peut être considéré comme un marqueur du réticulum endoplasmique dans les hépatocytes de rat.


Isolement des protéines membranaires microsomales de Arabidopsis thaliana

Les membranes cellulaires définissent les frontières entre les organites et le cytosol ou l'environnement extracellulaire, assurant ainsi une séparation fonctionnelle entre les compartiments subcellulaires. De plus, les membranes contribuent à un large éventail de fonctions cellulaires, notamment en servant de plates-formes de signalisation, en assurant la médiation du transport de molécules et en facilitant le trafic de marchandises entre les compartiments cellulaires. Étant donné que la fonctionnalité membranaire est largement définie par la composition des protéines, l'exploration des rôles des protéines membranaires intéresse de nombreux chercheurs. Cet article se concentre sur le fractionnement subcellulaire des microsomes, qui sont des vésicules dérivées de la membrane formées lors de la lyse cellulaire. Chez les plantes, les microsomes sont principalement constitués de la membrane plasmique et des membranes dérivées du réticulum endoplasmique, de l'appareil de Golgi, du réseau trans-Golgi et du tonoplaste. L'article décrit les différentes étapes impliquées dans l'enrichissement et la solubilisation des protéines membranaires microsomales de Arabidopsis thaliana plantules et cellules cultivées par centrifugation différentielle. Les protéines microsomales solubilisées peuvent être utilisées pour une analyse d'immunotransfert, une co-immunoprécipitation ou des études protéomiques ultérieures. © 2016 par John Wiley & Sons, Inc.


Métabolisme in vitro des médicaments à l'aide de microsomes hépatiques

La connaissance de la stabilité métabolique des candidats-médicaments nouvellement découverts éliminés par métabolisme est essentielle pour prédire les paramètres pharmacocinétiques (PK) qui sous-tendent le dosage et la fréquence de dosage. De plus, la caractérisation de la ou des enzymes responsables du métabolisme (phénotypage réactionnel) permet de prédire, au moins au niveau qualitatif, des facteurs (dont les interactions métaboliques médicament-médicament) susceptibles d'altérer la clairance à la fois des nouvelles entités chimiques (NCE) et médicaments établis. Les microsomes sont généralement utilisés comme source d'enzymes pour la mesure de la stabilité métabolique et pour le phénotypage des réactions, car ils expriment les principales enzymes métabolisant les médicaments, le cytochrome P450 (CYP) et l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT), ainsi que d'autres qui contribuent au métabolisme des médicaments. Cette unité décrit des méthodes d'isolement des microsomes, ainsi que la détermination de la stabilité métabolique et de la formation de métabolites (y compris la cinétique). © 2016 par John Wiley & Sons, Inc.


Que faire avec les composés microsomes stables à faible rotation

Dans quelques articles à venir, j'aimerais partager plusieurs articles courts publiés par le Dr Chris Bohl de Sekisui Xenotech, un expert technique dans le domaine des outils et applications ADME-Tox. J'estime qu'ils peuvent présenter un intérêt particulier pour les chercheurs travaillant dans le domaine de la Études ADME-Tox.

Aujourd'hui, nous allons examiner les composés qui présentent une stabilité métabolique élevée dans les hépatocytes et les fractions subcellulaires (S9, microsomes et cytosol), car ils peuvent constituer un défi pour les scientifiques de l'ADME.

Les systèmes de test de fractions subcellulaires sont faciles à trouver et à utiliser en laboratoire, et les méthodes de métabolisme des xénobiotiques dans ces matrices sont largement standardisées et acceptées par la communauté scientifique. Cependant, ces systèmes sont également limités à une fenêtre de temps de 4 à 6 heures lorsqu'ils sont métaboliquement actifs et lorsqu'ils peuvent générer des données de qualité.

Il y a eu de nombreuses avancées intéressantes dans le domaine pour répondre à cette contrainte, mais la complexité, la quantité de travail et les coûts impliqués peuvent rendre ces procédures difficiles à établir dans votre laboratoire. Les scientifiques de Sekisui XenoTech ont développé et breveté la technologie CryostaX®, qui combine facilité d'utilisation et rentabilité pour l'examen en interne de composés à faible rotation. Soutenus par un milieu optimisé, les hépatocytes humains mis en commun et pouvant être mis en plaque peuvent être cultivés jusqu'à 48 heures sans changement de milieu, ce qui donne une fenêtre d'incubation considérablement étendue pour collecter des données sur le métabolisme (Fig. 1). Comparé aux méthodologies alternatives utilisées pour évaluer le métabolisme des composés à faible rotation, CryostaX® génère des données de métabolisme comparables dans un format plus facile à utiliser et plus rentable. (Fig. 2).

Figure 1. Stabilité métabolique des médicaments à faible clairance dysopyramide, tolbutamide et S-warfarine dans un pool d'hépatocytes plaqués. Légende: Valeurs de Clint pour 14 composés avec des hépatocytes placables groupés CryostaX®.

Figure 2. Données comparables avec d'autres systèmes de test pour l'évaluation de la clairance des médicaments à faible rotation.

La technologie CryostaX® permet aux scientifiques de Sekisui XenoTech de créer des pools d'hépatocytes attachants et personnalisables qui n'ont subi qu'un seul cycle de cryoconservation, par rapport aux deux cycles requis pour les méthodes de pooling traditionnelles, protégeant ainsi les activités de métabolisation des médicaments des cellules en minimisant les lésions cryogéniques causées à chaque cycle de cryoconservation.

Si vous avez des besoins particuliers pour votre Études ADME-Tox, et souhaitez créer une piscine personnalisée spéciale par nous juste pour vous, alors faites le moi savoir car cela peut être fait sans frais supplémentaires. Contactez-moi via le formulaire ci-dessous ou contactez-moi directement.


Renouvellement des phospholipides dans les membranes microsomales du pancréas au cours de la sécrétion enzymatique

Colvin M. Redman, Chiffre d'affaires des phospholipides de Lowell E. Hokin dans les membranes microsomales du pancréas pendant la sécrétion enzymatique. J Biophys et Biochem Cytol 1er octobre 1959 6 (2) : 207-214. doi : https://doi.org/10.1083/jcb.6.2.207

Après incubation de tranches de pancréas de pigeon avec P 32 et isolement de différentes fractions par centrifugation différentielle, l'extrait désoxycholate de la fraction microsomique s'est avéré représenter plus de la moitié du phospholipide P et plus de la moitié du P 32 incorporé dans les phospholipides. Les phospholipides P et P 32 restants étaient répartis assez uniformément dans les noyaux, les granules de zymogène, les mitochondries, les particules microsomales de ribonucléoprotéines et la fraction soluble.

Lorsque la sécrétion enzymatique a été stimulée avec de l'acétylcholine, environ les deux tiers de l'augmentation de la radioactivité dans les phospholipides totaux ont été trouvés dans les composants solubles dans le désoxycholate de la fraction microsomique. Le reste de l'incrément a été réparti dans les autres fractions. Ceci indique que le composant cellulaire dans lequel l'augmentation du renouvellement des phospholipides se produit lors de la stimulation de la sécrétion est une structure membraneuse. Des preuves sont présentées qui indiquent que l'augmentation de la radioactivité dans les fractions non microsomales lors de la stimulation de la sécrétion est due à la contamination de ces fractions par des fragments de la structure membranaire stimulée.

La distribution de la radioactivité P 32 dans chacun des phospholipides séparés par chromatographie dans les diverses fractions provenant de tissus non stimulés était parallèle à la distribution de la radioactivité dans la fraction phospholipidique totale, indiquant que les phospholipides individuels ne sont pas concentrés dans des fractions différentes mais sont associés ensemble dans les structures membranaires de la fraction microsomique. La majeure partie de la stimulation du renouvellement des phospholipides individuels s'est également produite dans la fraction microsomique.

La distribution de la radioactivité du glycérol-1-C 14 dans les phospholipides totaux et dans les phospholipides individuels dans les différentes fractions était similaire à la distribution de P 32 . Dans la fraction microsomique, l'acétylcholine a stimulé l'incorporation de glycérol-1-C 14 dans chaque phospholipide, ce qui a montré une stimulation de l'incorporation de P 32.

L'importance du renouvellement des phosphatides dans les membranes microsomales en relation avec le mécanisme de sécrétion est discutée.


La Observación de hoy fue una cochinilla algodonosa que estaba en una equeveria. Logré ver unas unas manchitas grises y se le ven unas patas. En la parte de su cola vimos algunas líneas y unas manchas cafés. Aquí logré ver la parte central del cuerpo y se le ven algunas patas también.

L'observación de hoy fue el ala de una mosca. Vemos a simple vista la forma que tiene, se le ven algunas líneas muy pequeñas. Logré observar la punta del ala, es muy finita. Se le ven algunas líneas y puntos muy finitos. Pude ver una línea gruesa, negra y tiene algunas espinas. En el…


Voir la vidéo: Principes de la Coagulation. Floculation (Mai 2022).