Informations

La sueur contient-elle des informations ADN ?

La sueur contient-elle des informations ADN ?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Je lisais cet article : Transpiration
La première question qui m'est venue à l'esprit après avoir lu la composition de la sueur était de savoir si elle contient ou non des informations sur l'ADN ?

Je n'ai pas eu beaucoup d'interaction avec la biologie depuis la 12e année (2010), alors veuillez répondre en termes simples et détaillés également.


La page Wikipedia que vous avez liée dit que la sueur est composée d'un liquide similaire au plasma sanguin. Comme tout l'ADN chez l'homme est stocké dans le noyau d'une cellule, il semble peu probable que la sueur elle-même contienne de l'ADN.

Cependant, quand quelqu'un transpire beaucoup, je ne peux pas imaginer qu'aucune cellule de la peau ne se retrouve dans la sueur. Dans tous les cas où cela se produit, l'ADN de la cellule se trouve dans la sueur. De plus, avec de petites quantités de sueur, je ne peux pas imaginer comment elle serait collectée sans y avoir de cellules de la peau.

Cette source confirme que la sueur contient de l'ADN sous une forme ou une autre. De plus, je pense que la citation suivante d'ici montre qu'elle est stockée dans des cellules :

Dans tous les cas, ce qui est testé, c'est l'ADN contenu dans les cellules du tissu humain


Je crois que la réponse est non.

La sueur est la sécrétion liquide des cellules du corps, sans compter les cellules elles-mêmes. Si les cellules sont sécrétées lors de la transpiration, vous pouvez alors trouver de l'ADN dans votre sueur. Vous avez raison là-dessus. Le sérum contient de nombreux types de lymphocytes, la majorité d'entre eux - des globules rouges matures, n'ont pas de noyau. Ils ne contiennent donc pas d'ADN. Et, les cellules vivantes de la peau ne peuvent pas être transpirées. Les cellules mortes de la peau se trouvent facilement sur les tissus muqueux de votre corps, mais les tissus muqueux ne peuvent pas transpirer ! En un mot, il est pratiquement impossible de voir l'ADN dans la sueur.


Oui mais pas l'ADN humain

La sueur ne contient normalement pas d'ADN humain, elle ne capte pas beaucoup de cellules de la peau dans des conditions normales, une transpiration excessive peut cependant en capter certaines. Cependant, la sueur est colonisée par les bactéries assez rapidement une fois qu'elle atteint la surface de la peau, donc à moins de l'extraire directement de la glande, elle contiendra des bactéries avec leur propre ADN.


Affaire Boston Strangler : combien de temps dure l'ADN ?

La nouvelle selon laquelle l'ADN de 50 ans a permis une rupture dans l'affaire du meurtre de l'étrangleur de Boston peut vous amener à vous demander : combien de temps dure l'ADN ?

Hier, les enquêteurs sur les meurtres de l'étrangleur de Boston, survenus dans les années 1960, ont déclaré que l'ADN prélevé sur une couverture sur une scène de crime correspondait très étroitement à celui d'un membre de la famille d'Albert DeSalvo, le tueur présumé.

Les découvertes relient ainsi DeSalvo à la scène de crime. Les autorités ont désormais la permission d'exhumer les restes de DeSalvo, décédé en 1973, pour tester l'ADN de son corps et confirmer la correspondance, selon le New York Times.

L'ADN se dégrade avec le temps, et sa durée dépend de la qualité de sa conservation. Des facteurs tels que l'exposition à la chaleur, à l'eau et à la lumière du soleil peuvent accélérer la dégradation de la molécule, selon Slate. La meilleure façon de préserver l'ADN est de le congeler et de le sceller dans un récipient sous vide, explique Slate.

L'année dernière, les chercheurs ont estimé que la demi-vie de l'ADN - le point auquel la moitié des liaisons dans le squelette d'une molécule d'ADN seraient rompues - est de 521 ans. Cela signifie que, dans des conditions idéales, l'ADN durerait environ 6,8 millions d'années, après quoi toutes les liaisons seraient rompues. Mais l'ADN ne serait pas lisible après environ 1,5 million d'années, ont déclaré les chercheurs.

L'ADN le plus ancien enregistré a été trouvé dans la glace du Groenland, et est estimé à entre 450 000 et 800 000 ans.


ADN comme matériel génétique | La biologie

Frederick Griffith en 1928, a effectué une série d'expériences avec Streptococcus pneumoniae (une bactérie qui cause la pneumonie). Il a observé que lorsque ces bactéries (Streptococcus pneumonia) sont cultivées sur une plaque de culture, certaines d'entre elles produisent des colonies lisses et brillantes (type S), tandis que les autres produisent des colonies rugueuses (type R). Cette différence de caractère (lisse/rugueux) est due à une couche muqueuse (polysaccharide) présente dans la bactérie de la souche S, qui n'est pas présente dans la souche R.

Dans ses expériences, il a d'abord infecté deux groupes distincts de souris. Les souris infectées par la souche S meurent de pneumonie.

Les souches ‘S’ sont les souches virulentes à l'origine de la pneumonie.

Les souris qui ont été infectées par la souche R ne développent pas de pneumonie et elles vivent.

Souche S (souche virulente) → Injecter dans des souris → Les souris meurent

Souche R (souche non virulente) → Injecter dans des souris → Souris vivantes

Dans la prochaine série d'expériences, Griffith a tué les bactéries en les chauffant. Les souris auxquelles on a injecté des bactéries de souche S tuées par la chaleur ne sont pas mortes et ont survécu, tandis que les souris à qui on a injecté un mélange de bactéries de souche S tuées par la chaleur et de souches R vivantes sont mortes en raison de symptômes inattendus de pneumonie.

Souche S (chaleur tuée) → Injecter dans des souris → Souris vivantes

Souche S (tuée par la chaleur) + Souche R (vivante) → Injecter dans des souris → Les souris meurent

Griffith a conclu que les bactéries vivantes de la souche R ont été transformées par les bactéries de la souche S tuées par la chaleur.

Il a prouvé qu'il y avait un certain "principe de transformation" qui a été transféré de la souche S tuée par la chaleur, ce qui a aidé les bactéries de la souche R à synthétiser une couche de polysaccharide lisse et ainsi à devenir virulente. Cela était dû au transfert du matériel génétique.

Cependant, il n'a pas été en mesure de définir la nature biochimique du matériel génétique à partir de ses expériences.

Caractérisation biochimique du principe de transformation :

Oswald Avery, Colin MacLeod et Maclyn McCarty (1933-44) ont travaillé pour déterminer la nature biochimique du "principe de transformation" dans l'expérience de Griffith dans un système in vitro.

À partir des cellules S tuées par la chaleur, ils ont purifié des produits biochimiques (protéines, ADN, ARN, etc.) pour observer ce que les produits biochimiques pourraient transformer des cellules R vivantes en cellules S.

Par conséquent, ils ont découvert que l'ADN seul de bactéries de type S tuées par la chaleur provoquait la transformation de bactéries de type R non virulentes en bactéries virulentes de type S.

Les enzymes de digestion des protéines (protéases) et les enzymes de digestion de l'ARN (RNases) n'ont pas provoqué cette transformation. Cela a prouvé que la «substance transformante» n'était ni la protéine ni l'ARN.

L'enzyme de digestion de l'ADN (DNase) a provoqué une inhibition de la transformation, ce qui suggère que l'ADN a causé la transformation. Ainsi, ces scientifiques sont arrivés à la conclusion que l'ADN est le matériel héréditaire.

Expérience Hershey et Chase :

La preuve de l'ADN en tant que matériel génétique est venue de l'expérience. Alfred Hershey et Martha Chase (1952) ont mené des expériences avec les virus qui infectent les bactéries. Ces virus sont appelés bactériophages.

Le matériel génétique du bactériophage pénètre dans la cellule bactérienne après que le bactériophage se soit attaché à la bactérie. La cellule bactérienne traite le matériel génétique du virus (bactériophage) comme son propre matériel génétique et produit alors plus de particules virales. Hershey et Chase ont expérimenté pour savoir si c'était la protéine ou l'ADN du virus qui était entré dans la bactérie.

Pour cela, ils ont pris deux milieux distincts pour cultiver ces bactériophages :

(i) Sur deux, un milieu contenait du phosphore radioactif et l'autre milieu contenait du soufre radioactif. Des virus (bactériophages) ont ensuite été cultivés sur chaque milieu.

(a) Les virus cultivés en présence de phosphore radioactif (32 P) contenaient de l'ADN radioactif (mais pas de protéine radioactive). C'est parce que l'ADN contient du phosphore et non des protéines.

(b) De la même manière, les virus cultivés dans le milieu contenant du soufre radioactif ( 35 S) contenaient désormais des protéines radioactives (et non de l'ADN radioactif). C'est parce que l'ADN ne contient pas de soufre.

(ii) Ces virus radioactifs (bactériophages) ont ensuite été autorisés à se fixer à des bactéries (E. colt). Au fur et à mesure que le processus d'infection par le virus se poursuivait, les bactéries ont été agitées dans un mélangeur et les couches virales des bactéries ont été retirées.

(iii) Lorsqu'elles ont été centrifugées dans une centrifugeuse, les particules virales ont été séparées des bactéries.

(iv) Ils ont observé que les bactéries infectées par un virus contenant de l'ADN radioactif étaient radioactives, alors que les bactéries infectées par des protéines radioactives n'étaient pas radioactives.

(v) Cela indique que seul l'ADN et non l'enveloppe protéique est entré dans la cellule bactérienne.

(vi) Ainsi, le matériel génétique qui est transmis du virus à la bactérie est l'ADN.

Propriétés du matériel génétique :

De l'expérience Hershey et Chase, le fait a été établi que l'ADN agit comme un matériel génétique. Mais plus tard, des études ont révélé que dans certains virus (par exemple, les virus de la mosaïque du tabac, le bactériophage QB, etc.), l'ARN est le matériel génétique.

Voici les critères qu'une molécule doit remplir pour agir en tant que matériel génétique :


La sueur contient-elle des informations ADN ? - La biologie

Introduction

L'ADN est le matériau qui contient toutes les informations sur l'apparence et le fonctionnement d'un être vivant. Par exemple, l'ADN chez l'homme détermine des éléments tels que la couleur des yeux et le fonctionnement des poumons. Chaque information est portée sur une section différente de l'ADN. Ces sections sont appelées gènes.

L'ADN est l'abréviation de l'acide désoxyribonucléique. Il est dans chaque cellule de chaque être vivant. L'ADN se trouve dans les structures de la cellule appelées chromosomes. L'ADN et les chromosomes sont minuscules. Les scientifiques doivent utiliser des microscopes très puissants pour les voir.

Les fonctions

Lorsque l'ADN fonctionne correctement, il aide le corps à fonctionner correctement. L'ADN aide les cellules à fabriquer les substances appelées protéines, dont les cellules ont besoin pour vivre. L'ADN permet également aux êtres vivants de se reproduire. Les gènes de l'ADN transmettent les traits physiques des parents aux enfants.

Parfois, il y a des erreurs dans l'ADN. Ces erreurs sont appelées mutations. Ils peuvent causer des maladies et d'autres problèmes.

Structure

L'ADN a une structure complexe. Il est fait de substances chimiques qui sont liées entre elles comme une chaîne. Chaque morceau d'ADN a deux longs brins, ou chaînes. Les deux brins sont réunis. Ils forment une forme comme une échelle qui a été tordue en spirale.

Les produits chimiques appelés phosphates et sucres constituent les côtés de l'échelle. L'ADN contient également des substances chimiques appelées bases. Chaque base sur un brin est reliée à une base sur l'autre brin. Les bases liées forment les barreaux de l'échelle.

Code génétique

Il existe quatre bases différentes dans l'ADN : l'adénine, la thymine, la guanine et la cytosine. Ces quatre produits chimiques sont répétés dans des ordres différents encore et encore dans chaque brin d'ADN. L'ADN humain contient environ 3 milliards de paires de ces bases.

L'ordre dans lequel les bases sont disposées est très important. Il forme un code qui dit aux cellules de fabriquer certains types de protéines. Les différences entre ces protéines sont ce qui rend différents êtres vivants, comme un cactus, une gerbille et deux personnes différentes.


Le système de codage ADN

Les informations de ces recettes de protéines sont stockées dans l'ADN à l'aide d'un système de codage distinct. Pour donner un sens au système de codage, cela aide à se représenter la molécule d'ADN. Vous avez probablement vu des illustrations de la « double hélice » de l'ADN, une échelle en spirale reliée par des « barreaux » régulièrement espacés. Il existe quatre types de barreaux possibles, appelés A, C, G et T - et ces barreaux peuvent apparaître dans n'importe quel ordre. Ces caractéristiques permettent à l'information codée d'être incorporée dans la molécule d'ADN.

L'unité centrale d'information dans un gène est un codons, qui équivaut à un mot de 3 lettres, utilisant cet alphabet de seulement quatre lettres (A, C, G et T) - par exemple, "GGA" ou "TAC". En d'autres termes, chaque codon se compose d'exactement 3 petits bits d'information - stockés dans 3 échelons consécutifs - et chaque bit peut être l'une des 4 valeurs distinctes. Chacune des quatre valeurs possibles est représentée par une minuscule molécule qui est incorporée dans l'échelon. Ces quatre molécules sont nommées adénine, cytosine, guanine, et thymine — mais pour des raisons pratiques nous les désignons par leurs premières lettres.

Maintenant, voici la chose fascinante à propos du système de codage de l'ADN. Il existe 64 façons différentes d'enchaîner les 4 lettres possibles dans un codon de 3 lettres - et chacune de ces 64 combinaisons a une signification spécifique. Le codon « GGA » signifie que l'acide aminé suivant dans la protéine doit être glycine. Le codon « CAC » signifie que l'acide aminé suivant doit être histidine. Soixante et un des 64 codons possibles représentent des acides aminés spécifiques. Mais comme il n'y a que 20 acides aminés qui sont généralement utilisés, plusieurs codons différents peuvent indiquer le même acide aminé. Par exemple, « CAA » et « CAG » indiquent tous deux glutamine. Les trois autres combinaisons possibles – celles qui ne correspondent généralement à aucun acide aminé – signifient toutes « stop », ce qui indique au ribosome que la protéine est maintenant complète.


Processus cellulaires : endocytose et exocytose

Les cellules effectuent également les processus de transport actifs de l'endocytose et de l'exocytose. L'endocytose est le processus d'internalisation et de digestion de substances, comme on le voit avec les macrophages et les bactéries. Les substances digérées sont expulsées par exocytose. Ces processus permettent également le transport de molécules entre les cellules.


Température

Votre corps dispose de plusieurs autres moyens de contrôler la température corporelle : la convection, la conduction et le rayonnement. Lorsque vous faites de l'exercice dans un environnement chaud, il n'y a pas assez de différence entre la température de votre corps et la température de son environnement pour que ces trois autres méthodes de réduction de la température fonctionnent efficacement. Votre corps doit compter presque exclusivement sur la transpiration. C'est l'une des raisons pour lesquelles il est particulièrement important de boire plus de liquides lors de l'exercice par temps chaud. Vous devez remplacer l'eau perdue par l'augmentation de la sueur produite par votre corps.


Peau et cheveux

Les cellules de la peau et les cheveux sont d'autres moyens par lesquels un criminel peut laisser des preuves ADN sur une scène de crime. Les cellules mortes de la peau et les follicules pileux tombent naturellement du corps sur une base régulière, et leur présence sur les lieux du crime peut fournir suffisamment d'informations pour l'analyse de l'ADN. De plus, en cas de bagarre, une victime pourrait avoir des cellules de peau d'un criminel coincées sous ses ongles, ou pourrait arracher des follicules pileux ou les attraper sur ses vêtements. L'identification de ces petites sources d'ADN peut nécessiter une analyse approfondie, mais elles peuvent s'avérer inestimables pour identifier l'auteur d'un crime.


Où trouve-t-on de l'ADN ?

L'ADN est présent dans chaque cellule de chaque être vivant. On le trouve dans les structures de chaque cellule appelées chromosomes. Les chromosomes travaillent avec les acides nucléiques dans la cellule pour construire des protéines et aider à la duplication ou lorsqu'une cellule se divise.

A quoi ressemble l'ADN ?

L'ADN est comme une échelle en spirale. Chaque morceau d'ADN a deux longs brins/chaînes qui s'enroulent l'un autour de l'autre. Cette forme en spirale et torsadée est connue sous le nom de double hélice. Les longues chaînes sont des nucléotides qui sont de quatre types : adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G). Ces quatre sont également connus sous le nom de « bases ». Ces bases forment des barreaux spéciaux. Ils sont comme un puzzle et ne s'adaptent qu'à leurs partenaires. A et T vont toujours ensemble tandis que C et G vont ensemble.


Les références

Henikoff S, Ahmad K, Malik HS : Le paradoxe du centromère : héritage stable avec un ADN en évolution rapide. Science. 2001, 293 : 1098-1102. 10.1126/science.1062939.

Sullivan BA, Blower MD, Karpen GH : Détermination de l'identité du centromère : histoires cycliques et chemins bifurquants. Nat Rev Genet. 2001, 2 : 584-596. 10.1038/35084512.

Schueler MG, Higgins AW, Rudd MK, Gustashaw K, Willard HF : définition génomique et génétique d'un centromère humain fonctionnel. Science. 2001, 294 : 109-115. 10.1126/science.1065042.

Guy J, Hearn T, Crosier M, Mudge J, Viggiano L, Koczan D, Thiesen H, Bailey JA, Horvath JE, Eichler EE, et al: Séquence génomique et profil transcriptionnel de la frontière entre les satellites péricentromériques et les gènes sur le bras chromosomique humain 10p. Génome Res. 2003, 13 : 159-172. 10.1101/gr.644503.

Sun X, Le HD, Wahlstrom JM, Karpen GH : Analyse séquentielle d'une fonctionnelle Drosophile centromère. Génome Res. 2003, 13 : 182-194. 10.1101/gr.681703.

COPENHAVER GP, Nickel K, Kuromori T, Benito M, Kaul S, Lin X, Bevan M, Murphy G, Harris B, Parnell LD, et al : Définition génétique et analyse de séquence de Arabidopsis centromères. Science. 1999, 286 : 2468-2474. 10.1126/science.286.5449.2468.

Hall SE, Kettler G, Preuss D : satellites Centromère de Arabidopsis populations : maintien de domaines conservés et variables. Génome Res. 2003, 13 : 195-205. 10.1101/gr.593403.

Heller R, Brown KE, Burgtorf C, Brown WR : Mini-chromosomes dérivés du chromosome Y humain par rupture chromosomique dirigée par les télomères. Proc Natl Acad Sci USA. 1996, 93 : 7125-7130. 10.1073/pnas.93.14.7125.

Murphy TD, Karpen GH : Les centromères prennent leur envol : le satellite alpha et la quête du centromère humain. Cellule. 1998, 93 : 317-320.

Warburton PE, Cooke CA, Bourassa S, Vafa O, Sullivan BA, Stetten G, Gimelli G, Warburton D, Tyler-Smith C, Sullivan KF, et al : L'immunolocalisation de CENP-A suggère une structure de nucléosome distincte au niveau de la plaque interne du kinétochore de centromères actifs. Curr Biol. 1997, 7 : 901-904.

Haupt W, Fischer TC, Winderl S, Fransz P, Torres-Ruiz RA : La région CENTROMERE1 (CEN1) de Arabidopsis thaliana: architecture et impact fonctionnel de la chromatine. Plant J. 2001, 27 : 285-296. 10.1046/j.1365-313x.2001.01087.x.

Zhong CX, Marshall JB, Topp C, Mroczek R, Kato A, Nagaki K, Birchler JA, Jiang J, Dawe RK : les rétroéléments centromériques et les satellites interagissent avec la protéine kinétochore du maïs CENH3. Cellule de plante. 2002, 14 : 2825-2836. 10.1105/tpc.006106.

Sun X, Wahlstrom J, Karpen GH : Structure moléculaire d'un Drosophile centromère. Cellule. 1997, 91 : 1007-1019.

Saffery R, ​​Irvine DV, Griffiths B, Kalitsis P, Wordeman L, Choo KH : les centromères et néocentromères humains présentent des schémas de distribution identiques de >20 protéines associées aux kinétochores fonctionnellement importantes. Hum Mol Gen. 2000, 9 : 175-185. 10.1093/hmg/9.2.175.

Lo AW, Craig JM, Saffery R, ​​Kalitsis P, Irvine DV, Earle E, Magliano DJ, Choo KH : un domaine de liaison CENP-A de 330 kb et un calendrier de réplication modifié dans un néocentromère humain. EMBO J. 2001, 20 : 2087-2096. 10.1093/emboj/20.8.2087.

Lo AW, Magliano DJ, Sibson MC, Kalitsis P, Craig JM, Choo KH : une nouvelle analyse d'immunoprécipitation et de matrice de chromatine (CIA) identifie un ADN de néocentromère de liaison CENP-A de 460 kb. Génome Res. 2001, 11 : 448-457. 10.1101/gr.GR-1676R.

Grimes BR, Rhoades AA, Willard HF : L'ADN alpha-satellite et la composition des vecteurs influencent les taux de formation de chromosomes artificiels humains. Mol Ther. 2002, 5 : 798-805. 10.1006/mthe.2002.0612.

Saffery R, ​​Wong LH, Irvine DV, Bateman MA, Griffiths B, Cutts SM, Cancilla MR, Cendron AC, Stafford AJ, Choo KH : Construction de minichromosomes humains à base de néocentromères par troncature chromosomique associée aux télomères. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, 98 : 5705-5710. 10.1073/pnas.091468498.

Blower MD, Sullivan BA, Karpen GH : Organisation conservée de la chromatine centromérique chez les mouches et les humains. Cellule de développement. 2002, 2 : 319-330.

Malik HS, Vermaak D, Henikoff S : évolution récurrente des motifs de liaison à l'ADN dans le Drosophile histone centromérique. Proc Natl Acad Sci USA. 2002, 99 : 1449-1454. 10.1073/pnas.032664299.

Henikoff S, Malik HS : Conducteurs égoïstes. La nature. 2002, 417 : 227-10.1038/417227a.

Yoda K, Ando S, Morishita S, Houmura K, Hashimoto K, Takeyasu K, Okazaki T : la protéine centromère humaine A (CENP-A) peut remplacer l'histone H3 dans la reconstitution des nucléosomes in vitro. Proc Natl Acad Sci USA. 2000, 97 : 7266-7271. 10.1073/pnas.130189697.

Koch J : Néocentromères et satellite alpha : un code structurel proposé pour l'ADN fonctionnel des centromères humains. Hum Mol Gen. 2000, 9 : 149-154. 10.1093/hmg/92.149.

Grady DL, Ratliff RL, Robinson DL, McCanlies EC, Meyne J, Moyzis RK : Des séquences d'ADN répétitives hautement conservées sont présentes dans les centromères humains. Proc Natl Acad Sci USA. 1992, 89 : 1695-1699.