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28.5 : Superphylum Deutérostomie - Biologie

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Compétences à développer

  • Décrire les caractéristiques distinctives des échinodermes
  • Décrire les caractéristiques distinctives des chordés

Les phyla Echinodermata et Chordata (le phylum dans lequel les humains sont placés) appartiennent tous deux au superphylum Deuterostomia. Rappelons que le protostome et les deutérostomes diffèrent dans certains aspects de leur développement embryonnaire, et ils sont nommés en fonction de l'ouverture de la cavité digestive qui se développe en premier. Le mot deutérostome vient du mot grec qui signifie « bouche en second », indiquant que l'anus est le premier à se développer. Il existe une série d'autres caractéristiques de développement qui diffèrent entre les protostomes et les deutérostomes, notamment le mode de formation du coelome et la division cellulaire précoce de l'embryon. Dans les deutérostomes, les poches internes de la muqueuse endodermique appelées archentéron fusionnent pour former le coelome. La muqueuse endodermique de l'archenteron (ou de l'intestin primitif) forme des saillies membranaires qui bourgeonnent et deviennent la couche mésodermique. Ces bourgeons, appelés poches cœlomiques, fusionnent pour former la cavité cœlomique, car ils finissent par se séparer de la couche endodermique. Le coelome résultant est appelé entérocoelome. L'archenteron se développe dans le tube digestif, et une ouverture buccale est formée par invagination de l'ectoderme au pôle opposé au blastopore de la gastrula. Le blastopore forme l'anus du système digestif chez les formes juvénile et adulte. Le destin des cellules embryonnaires dans les deutérostomes peut être modifié si elles sont déplacées expérimentalement vers un emplacement différent dans l'embryon en raison d'un clivage indéterminé au début de l'embryogenèse.

Embranchement des échinodermes

Les échinodermes sont ainsi nommés en raison de leur peau épineuse (du grec « echinos » signifiant « épineux » et « dermos » signifiant « peau »), et ce phylum est une collection d'environ 7 000 espèces vivantes décrites. Les échinodermes sont exclusivement des organismes marins. Les étoiles de mer (Figure (PageIndex{1})), les concombres de mer, les oursins, les dollars des sables et les ophiures sont tous des exemples d'échinodermes. À ce jour, aucun échinoderme d'eau douce ou terrestre n'est connu.

Morphologie et anatomie

Les échinodermes adultes présentent une symétrie pentaradiale et ont un endosquelette calcaire fait d'osselets, bien que les premiers stades larvaires de tous les échinodermes aient une symétrie bilatérale. L'endosquelette est développé par les cellules épidermiques et peut posséder des cellules pigmentaires, donnant des couleurs vives à ces animaux, ainsi que des cellules chargées de toxines. Des gonades sont présentes dans chaque bras. Chez les échinodermes comme les étoiles de mer, chaque bras porte deux rangées de pieds tubulaires du côté oral. Ces pieds tubulaires aident à la fixation au substrat. Ces animaux possèdent un véritable coelome qui est modifié en un système circulatoire unique appelé système vasculaire de l'eau. Une caractéristique intéressante de ces animaux est leur pouvoir de régénération, même lorsque plus de 75 pour cent de leur masse corporelle est perdue.

Système vasculaire de l'eau

Les échinodermes possèdent un système ambulacral ou vasculaire aquatique unique, composé d'un canal annulaire central et de canaux radiaux qui s'étendent le long de chaque bras. L'eau circule à travers ces structures et facilite les échanges gazeux ainsi que la nutrition, la prédation et la locomotion. Le système vasculaire de l'eau fait également saillie à partir de trous dans le squelette sous la forme de pieds tubulaires. Ces pieds tubulaires peuvent se dilater ou se contracter en fonction du volume d'eau présent dans le système de ce bras. En utilisant la pression hydrostatique, l'animal peut faire saillie ou rétracter les pieds tubulaires. L'eau pénètre dans la madréporite du côté aboral de l'échinoderme. De là, il passe dans le canal de pierre, qui déplace l'eau dans le canal annulaire. Le canal annulaire relie les canaux radiaux (il y en a cinq chez un animal pentaradial), et les canaux radiaux déplacent l'eau dans les ampoules, qui ont des pieds tubulaires à travers lesquels l'eau se déplace. En déplaçant l'eau à travers le système vasculaire unique de l'eau, l'échinoderme peut déplacer et forcer les coquilles de mollusques ouvertes pendant l'alimentation.

Système nerveux

Le système nerveux de ces animaux est une structure relativement simple avec un anneau nerveux au centre et cinq nerfs radiaux s'étendant vers l'extérieur le long des bras. Des structures analogues à un cerveau ou dérivées de la fusion de ganglions ne sont pas présentes chez ces animaux.

Système excréteur

Les podocytes, cellules spécialisées pour l'ultrafiltration des fluides corporels, sont présents à proximité du centre des échinodermes. Ces podocytes sont reliés par un système interne de canaux à une ouverture appelée madréporite.

La reproduction

Les échinodermes sont sexuellement dimorphes et libèrent leurs ovules et leurs spermatozoïdes dans l'eau ; la fécondation est externe. Chez certaines espèces, les larves se divisent de manière asexuée et se multiplient avant d'atteindre la maturité sexuelle. Les échinodermes peuvent également se reproduire de manière asexuée, ainsi que régénérer des parties du corps perdues lors d'un traumatisme.

Classes d'Échinodermes

Ce phylum est divisé en cinq classes existantes : Asteroidea (étoiles de mer), Ophiuroidea (ophiures), Echinoidea (oursins et dollars des sables), Crinoidea (lys de mer ou étoiles à plumes) et Holothuroidea (concombres de mer) (Figure ( PageIndex{2})).

Les échinodermes les plus connus sont des membres de la classe Asteroidea, ou étoiles de mer. Ils se présentent sous une grande variété de formes, de couleurs et de tailles, avec plus de 1 800 espèces connues à ce jour. La principale caractéristique des étoiles de mer qui les distingue des autres classes d'échinodermes comprend des bras épais (ambulacres) qui s'étendent à partir d'un disque central où les organes pénètrent dans les bras. Les étoiles de mer utilisent leurs pieds tubulaires non seulement pour saisir les surfaces, mais aussi pour saisir leurs proies. Les étoiles de mer ont deux estomacs, dont l'un peut faire saillie par la bouche et sécréter des sucs digestifs dans ou sur les proies, même avant l'ingestion. Ce processus peut essentiellement liquéfier la proie et faciliter la digestion.

Les ophiures appartiennent à la classe des Ophiuroidea. Contrairement aux étoiles de mer, qui ont des bras dodus, les ophiures ont des bras longs et minces qui sont nettement délimités du disque central. Les ophiures se déplacent en fouettant leurs bras ou en les enroulant autour d'objets et en se tirant vers l'avant. Les oursins et les dollars des sables sont des exemples d'Echinoidea. Ces échinodermes n'ont pas de bras, mais sont hémisphériques ou aplatis avec cinq rangées de pieds tubulaires qui les aident à se déplacer lentement ; les pieds de tube sont extrudés à travers les pores d'une coque interne continue appelée test. Les nénuphars et les étoiles à plumes sont des exemples de Crinoidea. Ces deux espèces sont des suspensivores. Les holothuries de la classe Holothuroidea sont étendues dans l'axe bucco-aboral et ont cinq rangées de pieds tubulaires. Ce sont les seuls échinodermes qui présentent une symétrie bilatérale «fonctionnelle» à l'âge adulte, car l'axe bucco-aboral étendu de manière unique oblige l'animal à se coucher horizontalement plutôt qu'à se tenir verticalement.

Phylum Chordata

Les animaux du phylum Chordata partagent quatre caractéristiques clés qui apparaissent à un certain stade de leur développement : une notocorde, une corde nerveuse dorsale creuse, des fentes pharyngées et une queue post-anale. Dans certains groupes, certains de ces traits ne sont présents que pendant le développement embryonnaire. En plus de contenir des classes de vertébrés, le phylum Chordata contient deux clades d'invertébrés : Urochordata (tuniciers) et Cephalochordata (lancettes). La plupart des tuniciers vivent au fond de l'océan et se nourrissent en suspension. Les lancelets sont des suspensivores qui se nourrissent de phytoplancton et d'autres micro-organismes.

Sommaire

Les échinodermes sont des organismes marins deutérostomiques. Ce phylum d'animaux porte un endosquelette calcaire composé d'osselets. Ces animaux ont aussi la peau épineuse. Les échinodermes possèdent des systèmes circulatoires à base d'eau. Un pore appelé madréporite est le point d'entrée et de sortie de l'eau dans le système vasculaire de l'eau. L'osmorégulation est réalisée par des cellules spécialisées appelées podocytes.

Les traits caractéristiques de Chordata sont une notocorde, une corde nerveuse dorsale creuse, des fentes pharyngées et une queue post-anale. Chordata contient deux clades d'invertébrés: Urochordata (tuniciers) et Cephalochordata (lancettes), ainsi que les vertébrés dans Vertebrata. Les lancelets sont des suspensivores qui se nourrissent de phytoplancton et d'autres micro-organismes.

archentéron
cavité intestinale primitive à l'intérieur de la gastrula qui s'ouvre vers l'extérieur via le blastopore
Accords
embranchement d'animaux se distinguant par leur possession d'une notocorde, d'un cordon nerveux dorsal creux, de fentes pharyngées et d'une queue post-anale à un moment donné de leur développement
Échinodermes
embranchement des deutérostomes à peau épineuse; organismes exclusivement marins
entérocélome
coelome formé par fusion de poches coelomiques bourgeonnant à partir de la muqueuse endodermique de l'archenteron
madréporite
pore pour réguler l'entrée et la sortie de l'eau dans le système vasculaire de l'eau
système vasculaire de l'eau
système chez les échinodermes où l'eau est le fluide circulatoire

28.5 : Superphylum Deutérostomie - Biologie

Les phyla Echinodermata et Chordata (le phylum dans lequel les humains sont placés) appartiennent tous deux au superphylum Deuterostomia. Rappelons que le protostome et les deutérostomes diffèrent dans certains aspects de leur développement embryonnaire, et ils sont nommés en fonction de l'ouverture de la cavité digestive qui se développe en premier. Le mot deutérostome vient du mot grec qui signifie « bouche en second », indiquant que l'anus est le premier à se développer. Il existe une série d'autres caractéristiques de développement qui diffèrent entre les protostomes et les deutérostomes, notamment le mode de formation du coelome et la division cellulaire précoce de l'embryon. Dans les deutérostomes, les poches internes de la muqueuse endodermique appelées archentéron fusionner pour former le coelome. La muqueuse endodermique de l'archenteron (ou de l'intestin primitif) forme des saillies membranaires qui bourgeonnent et deviennent la couche mésodermique. Ces bourgeons, appelés poches cœlomiques, fusionnent pour former la cavité cœlomique, car ils finissent par se séparer de la couche endodermique. Le coelome résultant est appelé un entérocélome. L'archenteron se développe dans le tube digestif, et une ouverture buccale est formée par invagination de l'ectoderme au pôle opposé au blastopore de la gastrula. Le blastopore forme l'anus du système digestif chez les formes juvénile et adulte. Le destin des cellules embryonnaires dans les deutérostomes peut être modifié si elles sont déplacées expérimentalement vers un emplacement différent dans l'embryon en raison d'un clivage indéterminé au début de l'embryogenèse.


Classes d'Échinodermes

Les échinodermes se composent de cinq classes distinctes : les étoiles de mer, les concombres de mer, les oursins et les dollars des sables, les ophiures et les nénuphars.

Objectifs d'apprentissage

Différencier les classes d'échinodermes

Points clés à retenir

Points clés

  • Les étoiles de mer ont des bras épais appelés ambulacres qui sont utilisés pour saisir les surfaces et saisir les proies.
  • Les ophiures ont des bras minces qui s'enroulent autour des proies ou des objets pour se tirer vers l'avant.
  • Les oursins et les dollars des sables incarnent des disques aplatis qui n'ont pas de bras, mais qui ont des rangées de pieds tubulaires qu'ils utilisent pour se déplacer.
  • Les concombres de mer présentent une symétrie bilatérale "fonctionnelle" à l'âge adulte, car ils se trouvent en fait horizontalement plutôt que verticalement.
  • Les nénuphars et les étoiles à plumes sont des mangeoires à suspension.

Mots clés

  • osselet: un petit os (ou structure osseuse), en particulier l'un des trois de l'oreille moyenne
  • scissipare: de cellules qui se reproduisent par fission, se divisant en deux
  • ambulacre: une rangée de pores pour la saillie des appendices tels que les pieds tubulaires.

Classes d'Échinodermes

Le phylum des échinodermes est divisé en cinq classes existantes : Asteroidea (étoiles de mer), Ophiuroidea (ophiures), Echinoidea (oursins et dollars des sables), Crinoidea (lys de mer ou étoiles à plumes) et Holothuroidea (concombres de mer).

Les échinodermes les plus connus sont des membres de la classe Asteroidea, ou étoiles de mer. Ils se présentent sous une grande variété de formes, de couleurs et de tailles, avec plus de 1 800 espèces connues à ce jour. La caractéristique clé des étoiles de mer qui les distingue des autres classes d'échinodermes comprend des bras épais (ambulacra singulier : ambulacre) qui s'étendent à partir d'un disque central où les organes pénètrent dans les bras. Les étoiles de mer utilisent leurs pieds tubulaires non seulement pour saisir les surfaces, mais aussi pour saisir leurs proies. Les étoiles de mer ont deux estomacs, dont l'un peut faire saillie par la bouche et sécréter des sucs digestifs dans ou sur les proies, même avant l'ingestion. Ce processus peut essentiellement liquéfier la proie, ce qui facilite la digestion.

Les ophiures appartiennent à la classe des Ophiuroidea. Contrairement aux étoiles de mer, qui ont des bras dodus, les ophiures ont des bras longs et minces qui sont nettement délimités du disque central. Les ophiures se déplacent en fouettant leurs bras ou en les enroulant autour d'objets et en se tirant vers l'avant. De tous les échinodermes, les Ophiuroidea peuvent avoir la plus forte tendance à la symétrie radiale (pentaradiale) à 5 segments. Les ophiures sont généralement des charognards ou des détritivores. De petites particules organiques sont déplacées dans la bouche par les pieds du tube. Les ophiures peuvent également se nourrir de petits crustacés ou de vers. Certaines ophiures, comme les membres à six bras de la famille des Ophiactidae, sont fissipares (se divisent par fission), le disque se divisant en deux. La repousse de la partie perdue du disque et des bras se produit, donnant un animal avec trois gros bras et trois petits bras pendant la période de croissance.

Les oursins et les dollars des sables sont des exemples d'Echinoidea. Ces échinodermes n'ont pas de bras, mais sont hémisphériques ou aplatis avec cinq rangées de pieds tubulaires qui les aident à se déplacer lentement. Les pieds tubulaires sont extrudés à travers les pores d'une coque interne continue appelée test. Comme les autres échinodermes, les oursins sont des bilatères. Leurs premières larves ont une symétrie bilatérale, mais elles développent une symétrie quintuple à mesure qu'elles mûrissent. Ceci est le plus évident chez les oursins « réguliers », qui ont des corps à peu près sphériques, avec cinq parties de taille égale rayonnant à partir de leurs axes centraux. Cependant, plusieurs oursins, y compris les dollars des sables, sont de forme ovale, avec des extrémités avant et arrière distinctes, ce qui leur confère un degré de symétrie bilatérale. Chez ces oursins, la surface supérieure du corps est légèrement bombée, mais le dessous est plat, tandis que les côtés sont dépourvus de pieds tubulaires. Cette forme corporelle "irrégulière" a évolué pour permettre aux animaux de creuser dans le sable ou d'autres matériaux mous.

Oursins: Les oursins n'ont pas de bras, mais des rangées de pattes tubulaires qui peuvent sortir des pores de la coquille interne.

Les nénuphars et les étoiles à plumes sont des exemples de Crinoidea. Ces deux espèces sont des suspensivores. Ils vivent à la fois dans des eaux peu profondes et à des profondeurs pouvant atteindre 6 000 mètres. Les nénuphars désignent les crinoïdes qui, sous leur forme adulte, sont attachés au fond de la mer par une tige. Les étoiles à plumes ou comatulidés font référence aux formes non pédonculées. Les crinoïdes sont caractérisés par une bouche sur la surface supérieure qui est entourée de bras d'alimentation. Ils ont un intestin en forme de U, leur anus est situé à côté de la bouche. Bien que le motif de base des échinodermes de symétrie quintuple puisse être reconnu, la plupart des crinoïdes ont beaucoup plus de cinq bras. Les crinoïdes ont généralement une tige utilisée pour s'attacher à un substrat, mais beaucoup ne vivent attachés qu'à l'état juvénile et deviennent nageurs libres à l'âge adulte.

Lys de mer: Les nénuphars, comme les étoiles à plumes, ont une bouche sur leur surface supérieure qui est entourée de bras utilisés pour se nourrir.

Les holothuries de la classe Holothuroidea sont étendues dans l'axe bucco-aboral et ont cinq rangées de pieds tubulaires. Ce sont les seuls échinodermes qui présentent une symétrie bilatérale « fonctionnelle » à l'âge adulte, car l'axe bucco-aboral à extension unique oblige l'animal à se coucher horizontalement plutôt qu'à se tenir verticalement. Comme tous les échinodermes, les holothuries ont un endosquelette juste en dessous de la peau : des structures calcifiées qui sont généralement réduites à des osselets microscopiques isolés reliés par du tissu conjonctif. Chez certaines espèces, celles-ci peuvent parfois être agrandies en plaques aplaties, formant une armure. Chez les espèces pélagiques, comme Pelagothuria natatrix, le squelette et un anneau calcaire sont absents.

Concombres de mer: Les holothuries sont les seuls échinodermes qui présentent une symétrie bilatérale « fonctionnelle » à l'âge adulte, car ils se situent horizontalement par opposition à l'axe vertical des autres échinodermes.


Système nerveux

Le système nerveux de ces animaux est relativement simple, comprenant un anneau nerveux péribuccal au centre et cinq nerfs radiaux s'étendant vers l'extérieur le long des bras. De plus, plusieurs réseaux de nerfs sont situés dans différentes parties du corps. Cependant, des structures analogues à un cerveau ou à de gros ganglions ne sont pas présentes chez ces animaux. Selon le groupe, les échinodermes peuvent avoir des organes sensoriels bien développés pour le toucher et la chimioréception (par exemple, dans les pieds tubulaires et sur les tentacules au bout des bras), ainsi que des photorécepteurs et des statocystes.


Les échinodermes adultes présentent une symétrie pentaradiale et ont un endosquelette calcaire fait d'osselets, bien que les premiers stades larvaires de tous les échinodermes aient une symétrie bilatérale. L'endosquelette est développé par les cellules épidermiques et peut posséder des cellules pigmentaires, donnant des couleurs vives à ces animaux, ainsi que des cellules chargées de toxines. Des gonades sont présentes dans chaque bras. Chez les échinodermes comme les étoiles de mer, chaque bras porte deux rangées de pieds tubulaires du côté oral. Ces pieds tubulaires aident à la fixation au substrat. Ces animaux possèdent un véritable coelome qui est modifié en un système circulatoire unique appelé système vasculaire hydrique. Une caractéristique intéressante de ces animaux est leur pouvoir de régénération, même lorsque plus de 75 pour cent de leur masse corporelle est perdue.

Ce diagramme montre l'anatomie d'une étoile de mer.


Glossaire

Archentéron

cavité intestinale primitive à l'intérieur de la gastrula qui s'ouvre vers l'extérieur via le blastopore

Accords

embranchement d'animaux se distinguant par leur possession d'une notocorde, d'un cordon nerveux dorsal creux, de fentes pharyngées et d'une queue post-anale à un moment donné de leur développement

Échinodermes

embranchement des deutérostomes à peau épineuse exclusivement des organismes marins

Entérocélome

coelome formé par fusion de poches coelomiques bourgeonnant à partir de la muqueuse endodermique de l'archenteron

Madréporite

pore pour réguler l'entrée et la sortie de l'eau dans le système vasculaire de l'eau


Deutérostomie

La deutérostomie est un superphylum des animaux. Ils sont le sous-taxon de la branche Bilateria du sous-règne Eumetazoa. Et s'opposent aux protostomes. Les deutérostomes se distinguent par leur développement embryonnaire, chez les deutérostomes, la première ouverture (le blastopore) devient l'anus, tandis que chez les protostomes la première ouverture est la bouche. Les deutérostomes sont également connus sous le nom d'entérocoélomates, car leur coelome se développe par entérocoelie.

Le superphylum deutérostomie a été redéfini en 1995 sur la base d'analyses de séquences moléculaires lorsque les lophophorates en ont été retirés. Et combiné avec d'autres animaux protostomiens pour former le superphylum Lophotrochozoa. Le phylum chaetognatha (vers flèches) peut également appartenir ici. Les groupes éteints peuvent inclure le phylum vetulicolia, les Echinodermata, les hemichordata et les Xenoturbellida du Clade Ambulacraria.

Dans les deutérostomes et les protostomes, un zygote se développe initialement en une boule creuse de cellules, appelée blastula. Dans la deutérostomie, les premières divisions se produisent parallèlement ou perpendiculairement à l'axe polaire. C'est ce qu'on appelle le clivage radial, et se produit également dans certains protostomes, tels que les lophophorates. La plupart des deutérostomies présentent un clivage indéterminé, dans lequel le devenir des cellules de l'embryon en développement n'est pas déterminé par l'identité de la cellule mère. Ainsi, si les quatre premières cellules sont séparées, chaque cellule est capable de former une petite larve complète, et si une cellule est retirée de la blastula, les autres cellules compenseront.

Les hémichordés et les chordés ont des fentes branchiales et les échinodermes fossiles primitifs montrent également des signes de fentes branchiales. Un cordon nerveux creux se trouve dans tous les cordés, y compris les tuniciers (au stade larvaire). Certains hémichordés ont également un cordon nerveux tubulaire. Au stade embryonnaire précoce, il ressemble au cordon nerveux creux des cordés. En raison du système nerveux dégénéré des échinodermes, il n'est pas possible de discerner grand-chose sur leurs ancêtres à ce sujet, mais sur la base de différents faits, il est tout à fait possible que toutes les deutérostomies actuelles aient évolué à partir d'un ancêtre commun qui avait des fentes branchiales pharyngées, un creux cordon nerveux, muscles circulaires et longitudinaux et corps segmenté.


La majorité des animaux plus complexes que les méduses et autres cnidaires se divisent en deux groupes, les protostomes et les deutérostomes. Les cordés (qui comprennent tous les vertébrés) sont des deutérostomes. [6] Il semble très probable que les 555 millions d'années Kimberella était membre des protostomes. [7] [8] Si c'est le cas, cela signifie que les lignées protostome et deutérostome doivent s'être séparées quelque temps avant Kimberella est apparu - il y a au moins 558 millions d'années, et donc bien avant le début du Cambrien il y a 541 millions d'années. [6]

Les fossiles d'un groupe majeur de deutérostomiens, les échinodermes (dont les membres modernes comprennent des étoiles de mer, des oursins et des crinoïdes), sont assez communs depuis le début de la série 2 du Cambrien, il y a 521 millions d'années. [9] Le fossile du Cambrien moyen Rhabdotubus johanssoni a été interprété comme un hémichordé ptérobranche. [10] Les opinions divergent quant à savoir si le fossile de la faune de Chengjiang Yunnanozoon, du Cambrien antérieur, était un hémichordé ou chordé. [11] [12] Un autre fossile de Chengjiang, Haikouella lanceolata, également de la faune de Chengjiang, est interprété comme un cordé et peut-être un crâne, car il montre des signes de cœur, d'artères, de filaments branchiaux, d'une queue, d'un accord neural avec un cerveau à l'avant et peut-être des yeux - bien qu'il avait aussi de courts tentacules autour de sa bouche. [12] Haikouichthys et Myllokunmingia, également de la faune de Chengjiang, sont considérés comme des poissons. [13] [14] Pikaia, découvert beaucoup plus tôt mais dans les schistes de Burgess du Cambrien moyen, est également considéré comme un cordé primitif. [15] D'un autre côté, les fossiles des premiers cordés sont très rares, car les cordés non vertébrés n'ont pas de tissu osseux ni de dents, et des fossiles de cordés non vertébrés post-cambriens sont connus en dehors du Permien. Paléobranchiostomie, traces fossiles du tunicier colonial de l'Ordovicien Catellocaula, et divers spicules du Jurassique et du Tertiaire attribués provisoirement aux ascidies.


Discussion : Deutérostome

Comment cela fonctionne-t-il avec la boîte montrée sur cette page où elle est montrée comme un Superphylum ? Je ne sais pas vraiment comment ces choses fonctionnent. Les encadrés doivent-ils renvoyer vers des articles expliquant les termes ?

En général, la classification de haut niveau des animaux n'est pas standard. Les sous-royaumes et les superphylums varient d'un auteur à l'autre, ils ne devraient donc probablement pas être utilisés sur les pages phylum. Josh

Vetulicolia a été érigé par Shu, et.al. en 2001 comme embranchement des deutérostomes. Y a-t-il des objections à l'ajouter à la liste des phylums ici? -- Dalbury (Parler) 20h58, le 1er décembre 2005 (UTC)

Les protostomes et les deutérostomes sont des divisions fondamentales des animaux. Quel serait l'intérêt de fusionner les articles en eumetazoa ? Je préférerais avoir un article pour chaque clade, au moins aux niveaux supérieurs pour le moment, et éventuellement aux niveaux inférieurs. -- Dalbury (Parler) 01:23, 4 janvier 2006 (UTC)

Ce site dit "[n]un des embranchements deutérostomiens n'est vraiment parasitaire". -- Dalbury (Parler) 22:14, 27 janvier 2006 (UTC)

Je parlais des espèces deutérostomiques, pas des embranchements. Peut-être qu'il n'y a pas d'endoparasites, mais il y a quand même des parasites spécialisés comme les "poissons vampires" qui sucent le sang d'autres poissons.

Cela dépend de la façon dont vous définissez parasite. Par exemple, l'article de Wikipédia Parasite comprend la déclaration, Classiquement, la distinction entre parasites et autres symbiotes était méthodologique : les parasites étaient des symbiotes qui ne pouvaient pas être maintenus vivants en dehors de l'hôte, contrairement aux bactéries, par exemple, qui pouvaient être cultivées en laboratoire. Les poissons suceurs de sang et les chauves-souris vampires sont des mangeoires spécialisées. Tant qu'ils quittent leurs "hôtes" après s'être nourris, je ne les considère pas comme des parasites. Je noterais également que certains groupes humains consomment du sang prélevé sur des animaux vivants, mais ils ne sont pas appelés parasites.

Il existe des cas de parasitisme mâle sur des femelles chez les Ceratioidei (baudroies), et peut-être d'autres poissons, mais c'est un type de parasitisme assez spécialisé. Pouvez-vous citer d'autres deutérostomes devenus parasites obligatoires ? -- Dalbury (Parler) 18h49, le 1er février 2006 (UTC)

Je prends un cours d'évolution maintenant et nous avons parlé des yunnanozoaires. ils sont difficiles à s'adapter n'importe où il semble. peut-être que quelqu'un devrait jeter un œil à nature 430:426 (2004) et nature 402:44 (1999).

Voir Yunnanozoon. Comme beaucoup d'entre nous n'ont pas accès à La nature, lister les titres des articles et les auteurs nous aiderait à rechercher des résumés, des commentaires, etc. -- Donald Albury 10h42, le 4 octobre 2006 (UTC)

Si l'article doit être mis à jour en référence à SJ Bourlat, T. Juliusdottir, CJ Lowe, R. Freeman, J. Aronowicz, M. Kirschner, ES Lander, M. Thorndyke, H. Nakano, AB Kohn, A. Heyland, LL Moroz , RR Copley, MJ Telford (2006). « La phylogénie de Deuterostome révèle des cordés monophylétiques et le nouveau phylum Xenoturbellida ». La nature. 444: 85-88. CS1 maint : plusieurs noms : liste des auteurs (lien) ? Bondegezou 10:55, 7 novembre 2006 (UTC)

Pourquoi pas. Le résumé de l'article se trouve à [1], il peut donc être inclus dans la citation. -- Donald Albury 20:57, 7 novembre 2006 (UTC)

Porcellio : Je suis d'accord. La citation de Stach et al n'est ni la première mention d'ambulacraria ni ne donne un fort soutien au clade. Je l'ai remplacé par l'article de Bourlat et al. —Commentaire précédent non signé ajouté par Porcellio (discussion • contributions) 19:13, 9 mai 2009 (UTC)

quelques schémas sur le développement embryonnaire des protostomes par rapport aux deutérostomes seraient un ajout intéressant. --66.32.146.72 (conversation) 21:41, 23 janvier 2008 (UTC)

Phylum Chordata ne sont pas tous des vertébrés. Il y a des invertébrés à Chordata. —Commentaire précédent non signé ajouté par 71.126.240.243 (discussion) 17:56, 10 mai 2009 (UTC)

    contient un bon résumé et cite la source évaluée par les pairs. Le 2ème diagramme suggère également pourquoi l'anus se développe d'abord in deuteros. -- Philcha (discussion) 12:27, 30 juillet 2008 (UTC)

Ce qui suit est apparu sur le site Web de la BBC :

Googling Saccorhytus trouve un certain nombre d'autres reportages, mais un article peut nécessiter une personne qualifiée dans le domaine plutôt qu'un profane intéressé comme moi.

Je ne suis pas non plus un expert, mais j'ai ajouté une référence à la découverte où je pensais être la plus appropriée ("Origines et évolution"). Il peut être étendu/déplacé par un expert si nécessaire.

Modifier https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Deuterostome&diff=prev&oldid=763010945 ajouté Saccorhytus comme l'un des phylums de deutérostomie. Je ne sais pas quelle est la convention sur les références d'informations dans ces cases de taxonomie, mais je ne vois pas d'où cela vient (ce n'est certainement pas ailleurs dans l'article). La raison pour laquelle j'en parle est que la page Wikipédia pour Saccorhytus le répertorie comme un genre (encore une fois, sans référence), pas comme un phylum. Je suppose que le genre est le bon (par conséquent, la révision que j'ai mentionnée devrait être annulée), mais je ne suis pas un expert, nous devrions donc attendre un avis d'expert, idéalement avec quelques références.

Tu as raison ça Saccorhytus est le genre, pas le phylum. Ma lecture du Saccorhytus description est que les auteurs ne voulaient pas aller plus loin que l'érection d'un nouveau genre (Saccorhytus) et la famille (Saccorhytidae) à ce stade, en attendant des recherches pour d'autres spécimens de celui-ci et d'organismes Deutérostomiens apparentés (ils ont maintenant une meilleure idée de ce qu'ils recherchent), mais il semble peu douteux que ce nouveau genre doit également représenter un nouveau phylum, parce qu'il est trop différent de n'importe quel phyla connu auparavant : d'où leur suggestion du nom encore non classé de Saccorhytide comme un « nouveau groupe souche », qui deviendra le phylum si d'autres découvertes le corroborent. 90.203.118.169 (discussion) 04:02, 12 février 2017 (UTC)

Après avoir regardé cette page, il semble un peu inutile d'avoir les deux sections 'Historique de la classification' et 'Classification' séparées l'une de l'autre, ainsi qu'à des endroits différents (le début et la fin) de l'article Wikipédia. La section contenant les « Caractéristiques notables » serait une meilleure première section à avoir énumérée après l'introduction, car elle définit ce que sont les Deutérostomes et comment ils sont tous liés les uns aux autres. Une façon de mettre en œuvre ces deux changements pourrait être considérée comme l'organisation de la section et des sous-sections de la « classification » de l'accord.

En outre, la section sur la «Formation de la bouche et de l'anus» pourrait également être incluse en tant que sous-section des «Caractéristiques notables», car elle est déjà commentée en premier dans cette section. Une façon de mettre en œuvre ces deux changements pourrait être considérée comme la façon dont la section et les sous-sections sont organisées. KoreanBobsledder (discussion) 05:23, 18 février 2017 (UTC)

Dans la référence 5 [1] des Origines embryologiques de la bouche et de l'anus, la bouche humaine se forme à 4 semaines et l'anus à 8 semaines, ce qui semble contredire sa classification en deutérostome. Je suis confus. Un expert peut-il aider à clarifier cela? -- SpareSimian (discussion) 20:49, 26 février 2017 (UTC)


Il existe deux hypothèses principales sur la phylogénie des Ecdysozoaires. La première s'appelle l'hypothèse Articulata. Ce schéma de regroupement est largement accepté, bien que certains zoologistes maintiennent encore l'opinion originale selon laquelle Panarthropoda devrait être classé avec Annelida dans un groupe appelé Articulata, et que les Ecdysozoa sont polyphylétiques. D'autres ont suggéré qu'une solution possible consiste à considérer Ecdysozoa comme un groupe frère d'Annelida, bien que de nombreux scientifiques les considèrent sans rapport. L'inclusion des vers ronds dans les Ecdysozoa a été initialement contestée, mais depuis 2003, un large consensus s'est formé en faveur des Ecdysozoa, les plaçant dans un nouvel ensemble de groupes comprenant les Ecdysozoa, les Lophotrochozoa et les Deuterostomia.

L'autre idée sur la phylogénie des Ecdysozoa s'appelle l'hypothèse du coeloma. Avant Ecdysozoa, l'une des théories dominantes pour l'évolution des animaux bilatéraux était basée sur la morphologie de leurs cavités corporelles. Il y avait trois types, ou degrés, d'organisation : les Acoelomata (pas de coelome), les Pseudocoelomata (coelome partiel) et les Eucoelomata (vrai coelome). Avec l'introduction de la phylogénétique moléculaire, l'hypothèse du coelomate a été abandonnée, bien qu'un certain soutien moléculaire et phylogénétique pour les Coelomata ait continué jusqu'en 2005.


Voir la vidéo: Echinodermes1 (Mai 2022).